• ෆේස්බුක්
  • linkedin
  • youtube
බැනරය
අණුක ජීව විද්‍යා ප්‍රතික්‍රියාකාරකය
  • RT-PCR පහසුයි (එක් පියවරක්)

    RT-PCR පහසුයි (එක් පියවරක්)

    එක්-පියවර කට්ටලය ප්‍රතිලෝම පිටපත් කිරීම සහ PCR එකම නලයක් තුළ සිදු කිරීමට ඉඩ සලසයි.එයට අවශ්‍ය වන්නේ අච්චු RNA, නිශ්චිත PCR ප්‍රයිමර් සහ RNase-Free ddH එකතු කිරීම පමණි2O.

    RNA හි තත්‍ය කාලීන ප්‍රමාණාත්මක විශ්ලේෂණය ඉක්මනින් හා නිවැරදිව සිදු කළ හැක.

    මෙම කට්ටලය ප්‍රතික්‍රියාවේ විස්තාරණ කාර්යක්ෂමතාව සහ විශේෂත්වය ඵලදායී ලෙස වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා අද්විතීය ප්‍රතික්‍රියා පිටපත් කිරීමේ ප්‍රතික්‍රියාකාරකයක් සහ Foregene HotStar Taq DNA පොලිමරේස් අද්විතීය ප්‍රතික්‍රියා පද්ධතියක් සමඟ ඒකාබද්ධ කරයි.

    ප්‍රශස්ත ප්‍රතික්‍රියා පද්ධතිය ප්‍රතික්‍රියාවට ඉහළ හඳුනාගැනීමේ සංවේදීතාවයක්, ශක්තිමත් තාප ස්ථායීතාවයක් සහ වඩා හොඳ ඉවසීමක් ඇති කරයි.

    පෙරනිමි ශක්තිය

  • Mouse Tail DNA Mini Kit Mouse Tail වෙතින් Genomic DNA නිස්සාරණ කට්ටල

    Mouse Tail DNA Mini Kit Mouse Tail වෙතින් Genomic DNA නිස්සාරණ කට්ටල

    පැය 1ක් ඇතුළත මවුස් වලිගයෙන් උසස් තත්ත්වයේ ජානමය DNA ලබා ගත හැකි මවුස් වලිග ප්‍රවේණි DNA නිස්සාරණය කිරීම සඳහා ලොව වේගවත්ම කට්ටලය.

    RNase දූෂණය නැත:කට්ටලය මඟින් සපයන DNA-පමණක් තීරුව මඟින් පර්යේෂණයේදී RNase එකතු නොකර ප්‍රවේණි DNA වලින් RNA ඉවත් කිරීමට හැකි වන අතර, බාහිර RNase මගින් රසායනාගාරය දූෂිත වීම වළක්වයි.

    වේගවත් වේගය:Foregene Protease සමාන protease වලට වඩා ඉහළ ක්‍රියාකාරිත්වයක් ඇති අතර පටක සාම්පල ඉක්මනින් ජීර්ණය කරයි;මෙහෙයුම සරල වන අතර, ජානමය DNA නිස්සාරණය කිරීමේ මෙහෙයුම විනාඩි 20-80ක් ඇතුළත අවසන් කළ හැක.

    පහසු:කේන්ද්‍රාපසාරී කිරීම කාමර උෂ්ණත්වයේ දී සිදු කෙරෙන අතර, 4°C අඩු උෂ්ණත්ව කේන්ද්‍රාපසාරී හෝ DNA වල එතනෝල් වර්ෂාපතනයක් අවශ්‍ය නොවේ.

    ආරක්ෂාව:කාබනික ප්රතික්රියාකාරක නිස්සාරණය අවශ්ය නොවේ.

    ඉහළ ගුණත්වය:නිස්සාරණය කරන ලද ප්‍රවේණික DNA වල විශාල කොටස් ඇත, RNA නැත, RNase නැත, සහ විවිධ අත්හදා බැලීම්වල අවශ්‍යතා සපුරාලිය හැකි අතිශයින් අඩු අයන අන්තර්ගතයක් ඇත.

    ක්ෂුද්‍ර එලියුෂන් පද්ධතිය:එය ප්‍රවේණි DNA සාන්ද්‍රණය වැඩි කළ හැකි අතර, එය පහළට හඳුනා ගැනීමට හෝ අත්හදා බැලීමට පහසු වේ.

    පෙරනිමි ශක්තිය

  • බැක්ටීරියා DNA හුදකලා කට්ටලය බැක්ටීරියා ජානමය DNA නිස්සාරණය පිරිසිදු කිරීමේ කට්ටල

    බැක්ටීරියා DNA හුදකලා කට්ටලය බැක්ටීරියා ජානමය DNA නිස්සාරණය පිරිසිදු කිරීමේ කට්ටල

     ලඝුගණක වර්ධන අවධියේදී බැක්ටීරියා වලින් උසස් තත්ත්වයේ ජානමය DNA ඉක්මනින් පිරිසිදු කරන්න.

    RNase දූෂණය නැත:කට්ටලය මඟින් සපයන DNA-පමණක් තීරුව මඟින් පර්යේෂණයේදී RNase එකතු නොකර ප්‍රවේණි DNA වලින් RNA ඉවත් කිරීමට හැකි වන අතර, බාහිර RNase මගින් රසායනාගාරය දූෂිත වීම වළක්වයි.

    වේගවත් වේගය:Foregene Protease සමාන protease වලට වඩා ඉහළ ක්‍රියාකාරිත්වයක් ඇති අතර පටක සාම්පල ඉක්මනින් ජීර්ණය කරයි;මෙහෙයුම සරල වන අතර, ජානමය DNA නිස්සාරණය කිරීමේ මෙහෙයුම විනාඩි 20-80ක් ඇතුළත අවසන් කළ හැක.

    පහසු:කේන්ද්‍රාපසාරී කිරීම කාමර උෂ්ණත්වයේ දී සිදු කෙරෙන අතර, 4°C අඩු උෂ්ණත්ව කේන්ද්‍රාපසාරී හෝ DNA වල එතනෝල් වර්ෂාපතනයක් අවශ්‍ය නොවේ.

    ආරක්ෂාව:කාබනික ප්රතික්රියාකාරක නිස්සාරණය අවශ්ය නොවේ.

    ඉහළ ගුණත්වය:නිස්සාරණය කරන ලද ප්‍රවේණික DNA වල විශාල කොටස් ඇත, RNA නැත, RNase නැත, සහ විවිධ අත්හදා බැලීම්වල අවශ්‍යතා සපුරාලිය හැකි අතිශයින් අඩු අයන අන්තර්ගතයක් ඇත.

    ක්ෂුද්‍ර එලියුෂන් පද්ධතිය:එය ප්‍රවේණි DNA සාන්ද්‍රණය වැඩි කළ හැකි අතර, එය පහළට හඳුනා ගැනීමට හෝ අත්හදා බැලීමට පහසු වේ.

    පෙරනිමි ශක්තිය

  • ATM/CSP11 ද්විත්ව වර්ණ පරීක්ෂණය

    ATM/CSP11 ද්විත්ව වර්ණ පරීක්ෂණය

    DNA භෂ්ම අනුපූරක යුගල කිරීමේ මූලධර්මය අනුව, ATM තැඹිලි පරීක්ෂණය සහ CSP11 හරිත පරීක්ෂණය න්‍යෂ්ටියේ DNA ඉලක්ක අනුපිළිවෙල සමඟ දෙමුහුන් කිරීමට භාවිතා කරන ලද අතර, න්‍යෂ්ටියේ ජාන තත්ව තොරතුරු ප්‍රතිදීප්ත අන්වීක්ෂය යටතේ නිරීක්ෂණය කර විශ්ලේෂණය කරන ලදී.

    පෙරනිමි ශක්තිය

  • ERG1/TERT ද්විත්ව වර්ණ පරීක්ෂණය

    ERG1/TERT ද්විත්ව වර්ණ පරීක්ෂණය

    Fluorescence in situ hybridization (FISH) පදනම් වී ඇත්තේ DNA භෂ්ම අනුපූරක යුගලනය කිරීමේ මූලධර්මය මත වන අතර ප්‍රතිදීප්ත අන්වීක්ෂය යටතේ සෛල න්‍යෂ්ටියේ DNA ඉලක්ක අනුපිළිවෙල සමඟ ප්‍රතිදීප්ත-ලේබල් කරන ලද DNA ගවේෂණවල දෙමුහුන්කරණ සංඥා දෘශ්‍යකරණය කරයි.

    පෙරනිමි ශක්තිය

  • DNA/RNA නිස්සාරණ කට්ටලය (චුම්බක පබළු)

    DNA/RNA නිස්සාරණ කට්ටලය (චුම්බක පබළු)

    - සම්පූර්ණ හුදකලා ක්රියාවලිය ආරක්ෂිත සහ පහසු වේ

    - නිස්සාරණය කරන ලද සෛල රහිත DNA ඉහළ අස්වැන්නක්, ඉහළ සංශුද්ධතාවයක් සහ විශ්වසනීය ගුණාත්මක භාවයක් ඇතපෙරනිමි ශක්තිය

  • 20q12/20q13.33 ද්විත්ව වර්ණ පරීක්ෂණය

    20q12/20q13.33 ද්විත්ව වර්ණ පරීක්ෂණය

    DNA භෂ්ම අනුපූරක යුගල කිරීමේ මූලධර්මය අනුව, න්‍යෂ්ටියේ DNA ඉලක්ක අනුපිළිවෙල සමඟ දෙමුහුන් කිරීම සඳහා 20q12 (D20S108) තැඹිලි පරීක්ෂණය සහ 20q33.3 හරිත පරීක්ෂණය භාවිතා කරන ලද අතර, න්‍යෂ්ටියේ ඇති ජාන තත්ත්වය පිළිබඳ තොරතුරු ප්‍රතිදීප්ත අන්වීක්ෂය යටතේ නිරීක්ෂණය කර විශ්ලේෂණය කරන ලදී.

    පෙරනිමි ශක්තිය

  • p53/D13S319 ද්විත්ව වර්ණ පරීක්ෂණය

    p53/D13S319 ද්විත්ව වර්ණ පරීක්ෂණය

    Fluorescence in situ hybridization (FISH) පදනම් වී ඇත්තේ DNA භෂ්ම අනුපූරක යුගලනය කිරීමේ මූලධර්මය මත වන අතර ප්‍රතිදීප්ත අන්වීක්ෂය යටතේ සෛල න්‍යෂ්ටියේ DNA ඉලක්ක අනුපිළිවෙල සමඟ ප්‍රතිදීප්ත-ලේබල් කරන ලද DNA ගවේෂණවල දෙමුහුන්කරණ සංඥා දෘශ්‍යකරණය කරයි.

    පෙරනිමි ශක්තිය

  • EndoFree Maxi Plasmid Kit (Spin Column)

    EndoFree Maxi Plasmid Kit (Spin Column)

    සම්පූර්ණ නිස්සාරණ ක්‍රියාවලියට ගත වන්නේ පැය 1 ක් පමණි, පහසු සහ ඉක්මන් ක්‍රියාකාරිත්වය සහතික කරයි.

    පෙරනිමි ශක්තිය

  • MALT1 Dual Color Break Apart පරීක්ෂණය

    MALT1 Dual Color Break Apart පරීක්ෂණය

    DNA පදනම් අනුපූරක යුගල කිරීමේ මූලධර්මය අනුව, න්‍යෂ්ටියේ DNA ඉලක්ක අනුපිළිවෙල සමඟ දෙමුහුන් කිරීම සඳහා MALT1 තැඹිලි-රතු පරීක්ෂණය සහ MALT1 කොළ විමර්ශනය භාවිතා කරන ලද අතර, න්‍යෂ්ටියේ ජාන තත්ත්වය පිළිබඳ තොරතුරු ප්‍රතිදීප්ත අන්වීක්ෂයක් යටතේ නිරීක්ෂණය කර විශ්ලේෂණය කරන ලදී.

    පෙරනිමි ශක්තිය

  • D7S522/CSP7 ද්විත්ව වර්ණ පරීක්ෂණය

    D7S522/CSP7 ද්විත්ව වර්ණ පරීක්ෂණය

    Fluorescence in situ hybridization (FISH) පදනම් වී ඇත්තේ DNA භෂ්ම අනුපූරක යුගලනය කිරීමේ මූලධර්මය මත වන අතර ප්‍රතිදීප්ත අන්වීක්ෂය යටතේ සෛල න්‍යෂ්ටියේ DNA ඉලක්ක අනුපිළිවෙල සමඟ ප්‍රතිදීප්ත-ලේබල් කරන ලද DNA ගවේෂණවල දෙමුහුන්කරණ සංඥා දෘශ්‍යකරණය කරයි.

    පෙරනිමි ශක්තිය

  • DAPI කවුන්ටරය

    DAPI කවුන්ටරය

    DAPI නැවත පැල්ලම් කිරීමේ ද්‍රාවණයේ ප්‍රධාන අංගය වන්නේ 4-ෆීනයිලින්ඩෝල් වන අතර එය සෛල පටලයට විනිවිද යාමට සහ DNA වලට තදින් බැඳිය හැක.

    පෙරනිමි ශක්තිය