• ෆේස්බුක්
  • linkedin
  • youtube

1: පරීක්ෂණාත්මක සැපයුම් නියමිත වේලාවට ප්‍රතිස්ථාපනය කරන්න

news812 (1) 

(NTC) සෘණ පාලනයක් සකසා එය බොහෝ වාරයක් නැවත කරන්න.රසායනාගාරයේ PCR නිෂ්පාදන දූෂණය ඇති බව සොයා ගත් පසු, නියමිත වේලාවට සියලුම පර්යේෂණාත්මක සැපයුම් ප්‍රතිස්ථාපනය කරන්න.එවැනි: ප්‍රයිමර් නැවත තනුක කර සකස් කිරීම, පයිප්පෙට් තුඩ, EP ටියුබ්, ddH2O යනාදිය නැවත විෂබීජහරණය කිරීම, නව පයිප්පයක් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම සහ PCR පරීක්ෂණ සිදු කිරීම සඳහා වෙනත් රසායනාගාර තාවකාලිකව ණයට ගැනීම.පර්යේෂණය ඉදිරියට ගෙන යාමට පෙර PCR නිෂ්පාදන දූෂණය ඉවත් කරන තුරු දූෂිත රසායනාගාරය පාරජම්බුල කිරණවලින් වාතාශ්රය සහ විකිරණය කළ යුතුය.

2: UV නිරාවරණ කාලය දීර්ඝ කරන්න

news812 (2)

DNA දූෂණය ඉවත් කිරීම සඳහා නිතිපතා පාරජම්බුල කිරණ සාමාන්යයෙන් වඩා පැය 2 කින් දීර්ඝ කළ යුතු බව සඳහන් කිරීම වටී.එසේ වුවද, DNA දූෂණයේ කුඩා කොටස් (200bp ට අඩු) ඉවත් කිරීම සඳහා UV විකිරණ බලපෑම තවමත් යහපත් නැත.

පාරජම්බුල තරංග ආයාමය (nm) සාමාන්යයෙන් 254/300nm වන අතර, එය විනාඩි 30 ක් සඳහා විකිරණය කිරීමට ප්රමාණවත් වේ.අවශේෂ PCR නිෂ්පාදනවල දූෂණය ඉවත් කිරීම සඳහා UV තෝරාගැනීමේදී, PCR නිෂ්පාදනයේ දිග සහ නිෂ්පාදන අනුපිළිවෙලෙහි පදනම් බෙදා හැරීම සැලකිල්ලට ගත යුතු බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය.පාරජම්බුල කිරණ ඵලදායි වන්නේ 500 bp ට වැඩි දිගු කොටස් සඳහා පමණක් වන අතර කෙටි කොටස් සඳහා සුළු බලපෑමක් ඇති කරයි.

පාරජම්බුල කිරණ අතරතුර, PCR නිෂ්පාදනයේ පිරමිඩීන් භෂ්ම ඩයිමර් සාදනු ඇත.මෙම ඩයිමර් වලට දිගුව අවසන් කළ හැක, නමුත් DNA දාමයේ ඇති සියලුම පිරමිඩීන් වලට ඩයිමර් සෑදිය නොහැක, UV විකිරණයටද ඩයිමර් බිඳ දැමිය හැක..ඩයිමර් සෑදීමේ උපාධිය UV තරංග ආයාමය, පිරමිඩීන් ඩයිමර් වර්ගය සහ ඩිමර් අඩවියට යාබද නියුක්ලියෝටයිඩ අනුපිළිවෙල මත රඳා පවතී.එබැවින්, PCR විස්තාරණය කරන ලද කොටස් කුඩා නම්, UNG විරෝධී PCR නිෂ්පාදන දූෂණය කිරීමේ පද්ධතිය භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

3: බහුලව භාවිතා වන DNA දූෂණය ඉවත් කරන්නන්

news812 (3)

පයිපෙට් එකතු කරන විට Aerosols පහසුවෙන් ජනනය වන අතර එය වළක්වා ගැනීමට අපහසු වන අතර එය ඉක්මනින් විසඳනු ඇත.එබැවින් DNA දූෂණය පැතිරීම වැලැක්වීම සඳහා විශේෂ ඩීඑන්ඒ දූෂණ ස්කැවෙන්ජර් නිතර භාවිතා කිරීම හොඳ තේරීමක් බවට සැකයක් නැත.

4: UNG දූෂණ විරෝධී පද්ධතිය භාවිතා කරන්න

news812 (4)

PCR නිෂ්පාදන දූෂණය ඉවත් කළ පසු, පරීක්ෂණ රසායනාගාරයට PCR නිෂ්පාදන දූෂණය වීම වැළැක්වීම සඳහා UNG විරෝධී PCR නිෂ්පාදන දූෂණ පද්ධතිය භාවිතා කළ හැකිය.සාමාන්‍ය රසායනාගාර වලදී, ඔබට සරල පර්යේෂණාත්මක කොටස් සිදු කළ හැකිය, PCR නිෂ්පාදන ප්‍රදේශය වෙනත් ප්‍රදේශවලින් දැඩි ලෙස වෙන් කිරීම, ඇතැම් රසායනාගාර නීති සහ රෙගුලාසි ස්ථාපිත කිරීම සහ PCR නිෂ්පාදන දූෂණය වීම වැළැක්වීම සඳහා අදාළ පුහුණුව පැවැත්විය හැකිය.

නිර්දේශ: සාධාරණ PCR රසායනාගාරයක් ස්ථාපිත කිරීම, හොඳ PCR පරිසරයක් පවත්වා ගැනීම, සම්මත PCR මෙහෙයුම් ක්‍රියා පටිපාටි සකස් කිරීම සහ පරීක්ෂණ කරන්නන්ගේ දැඩි ක්‍රියාකාරී දැනුවත්භාවය වර්ධනය කිරීම PCR පරීක්ෂණවල දූෂණය වැළැක්වීම හෝ අඩු කිරීම සඳහා යතුර වේ.


පසු කාලය: අගෝස්තු-12-2021