ශාක සම්පූර්ණ RNA හුදකලා කට්ටලය සහ පොලිසැකරයිඩ සහ පොලිෆෙනෝල් වලින් පොහොසත් ශාක සඳහා සම්පූර්ණ RNA Purificaiton කට්ටලය
කට්ටල විස්තරය:
Cat.No.RE-05021/05022/05024
ඉහළ පොලිසැකරයිඩ සහ පොලිෆෙනෝල් සංරචක අඩංගු සාමාන්‍ය ශාක සාම්පල වලින් සම්පූර්ණ RNA පිරිසිදු කිරීම සඳහා.
පොලිසැකරයිඩ සහ පොලිෆෙනෝල්වල ඉහළ අන්තර්ගතයක් සහිත ශාක සාම්පලවලින් උසස් තත්ත්වයේ සම්පූර්ණ RNA ඉක්මනින් නිස්සාරණය කරන්න.
DNA-පිරිසිදු කිරීමේ තීරුව භාවිතා කරමින් RNase-නිදහස්
සරලයි - සියලුම මෙහෙයුම් කාමර උෂ්ණත්වයේ දී අවසන් වේ
වේගවත් - මෙහෙයුම විනාඩි 30 කින් අවසන් කළ හැකිය
ආරක්ෂිත - කාබනික ප්රතික්රියාකාරක භාවිතා නොවේ 
පිරිවිතර
සූදානම් කිරීම් 50 ක්, සූදානම් කිරීම් 200 ක්
කට්ටලය Foregene විසින් වැඩි දියුණු කරන ලද භ්‍රමණ තීරුව සහ සූත්‍රය භාවිතා කරයි, එමඟින් ඉහළ පොලිසැකරයිඩ හෝ පොලිෆෙනෝල් අන්තර්ගතයක් සහිත විවිධ ශාක පටක වලින් ඉහළ සංශුද්ධතාවය සහ උසස් තත්ත්වයේ සම්පූර්ණ RNA කාර්යක්ෂමව ලබා ගත හැකිය.එය ඩීඑන්ඒ-පිරිසිදු කිරීමේ තීරුව සපයන අතර එමඟින් ප්‍රවේණික ඩීඑන්ඒ සුපර්නැටන්ට් සහ පටක ලයිසේට් වලින් පහසුවෙන් ඉවත් කළ හැකිය.RNA-පමණක් තීරුවට RNA ඵලදායී ලෙස බැඳිය හැක.කට්ටලයට එකවර සාම්පල විශාල ප්‍රමාණයක් සැකසිය හැක.
සම්පූර්ණ පද්ධතියම RNase අඩංගු නොවේ, එබැවින් පිරිසිදු RNA පිරිහීමට ලක් නොවේ.Buffer PRW1 සහ Buffer PRW2 මගින් ලබාගත් RNA ප්‍රෝටීන්, DNA, අයන සහ කාබනික සංයෝග මගින් දූෂිත නොවන බව සහතික කළ හැක.
කට්ටල සංරචක
| Buffer PSL1, Buffer PS, Buffer PSL2 |
| Buffer PRW1, Buffer PRW2 |
| RNase-Free ddH2O, DNA පිරිසිදු කිරීමේ තීරුව |
| RNA-පමණක් තීරුව |
විශේෂාංග සහ වාසි
■ අයිස් නාන සහ අඩු උෂ්ණත්ව කේන්ද්‍රාපසාරණයකින් තොරව මුළු ක්රියාවලිය පුරාම කාමර උෂ්ණත්වයේ (15-25℃) ක්රියාත්මක වීම.
■ සම්පූර්ණ කට්ටලය RNase-නිදහස්, RNA ක්ෂය වීම ගැන කරදර විය යුතු නැත.
■ පොලිසැකරයිඩ සහ පොලිෆෙනෝල් වල ශාක සාම්පල වලින් RNA පිරිසිදු කිරීම සඳහා විශේෂයෙන් සුදුසුය.
■ DNA-පිරිසිදු කිරීමේ තීරුව විශේෂයෙන් DNA සමඟ බන්ධනය වන අතර එමඟින් කට්ටලයට DNase එකතු නොකර ජානමය DNA දූෂණය ඉවත් කළ හැකිය.
■ ඉහළ RNA අස්වැන්න: RNA-පමණක් තීරුව සහ අද්විතීය සූත්‍රයට RNA කාර්යක්ෂමව පිරිසිදු කළ හැක.
■ වේගවත් වේගය: ක්රියාත්මක කිරීමට පහසු සහ විනාඩි 30 ක් ඇතුළත සම්පූර්ණ කළ හැක.
■ ආරක්ෂාව: කාබනික ප්රතික්රියාකාරක අවශ්ය නොවේ.
■ උසස් තත්ත්වයේ: පිරිසිදු කරන ලද RNA කොටස් ඉහළ සංශුද්ධතාවයකින් යුක්ත වන අතර ප්‍රෝටීන් සහ අනෙකුත් අපද්‍රව්‍ය වලින් තොර වන අතර විවිධ පහළට පර්යේෂණාත්මක යෙදුම් සපුරාලිය හැක.
නිෂ්පාදන පරාමිතීන්
■ ප්‍රවාහයේ යෙදුම්: පළමු පෙළ cDNA සංස්ලේෂණය, RT-PCR, අණුක ක්ලෝනකරණය, උතුරු බ්ලොට්, ආදිය.
■ නියැදිය: පොලිසැකරයිඩ සහ පොලිෆෙනෝල්වල නැවුම් හෝ ශීත කළ ශාක පටක
■ මාත්රාව: 50mg ශාක පටක
■ පිරිසිදු කිරීමේ තීරුවේ උපරිම RNA බන්ධන ධාරිතාව: 80 μg
■ එලියුෂන් පරිමාව: 50-200 μl
කට්ටල යෙදුම
ඉහළ පොලිසැකරයිඩ සහ පොලිෆෙනෝල් අන්තර්ගතයක් සහිත නැවුම් හෝ ශීත කළ ශාක පටක සාම්පල (විශේෂයෙන් නැවුම් ශාක පත්‍ර පටක) වලින් සම්පූර්ණ RNA නිස්සාරණය සහ පිරිසිදු කිරීම සඳහා එය සුදුසු වේ.
වැඩ ප්රවාහය
රූප සටහන
ශාක සම්පූර්ණ RNA Isolation Kit Plus මගින් පොලිසැකරයිඩ සහ පොලිෆෙනෝල්වල නැවුම් කොළ 50mg සකසන ලද අතර 5% පිරිසිදු RNA ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරේසිස් මගින් පරීක්ෂා කරන ලදී.
1: කෙසෙල්
2: ජින්ගෝ
3: කපු
4: දෙළුම්
ගබඩා කිරීම සහ කල් තබා ගැනීම
මෙම කට්ටලය කාමර උෂ්ණත්වයේ (15-25℃) වියළි තත්ව යටතේ මාස 24ක් ගබඩා කළ හැක;එය දිගු කාලයක් ගබඩා කිරීමට අවශ්ය නම්, එය 2-8 ℃ ගබඩා කළ හැක.
Buffer PSL1 β-mercaptoethanol එකතු කිරීමෙන් පසු මාස 1ක් සඳහා 4℃ හි තැබිය හැක (එය අත්හදා බැලීමේ අවස්ථාවේදීම එය එක් කිරීම නිර්දේශ කෙරේ).
තීරුව ප්ලග් කර ඇත
තීරුව පේනුගත කිරීමෙන් පසුව, RNA අස්වැන්න අඩු වී හෝ RNA පිරිසිදු කිරීමට නොහැකි වන අතර, ලබාගත් RNA ස්කන්ධය අඩු වේ.
පොදු හේතු විශ්ලේෂණය:
1. නියැදි බිඳීම් පරිපූර්ණ නොවේ.
නියැදි කැඩීම DNA පිරිසිදු කිරීමේ තීරුව සම්පූර්ණයෙන්ම අවහිර කිරීමට හේතු නොවන අතර RNA අස්වැන්නට සහ ගුණාත්මක භාවයට බලපායි.ඔබ සාම්පල බිඳ දැමූ විට ප්‍රමාණවත් ද්‍රව නයිට්‍රජන් වල වේගවත් ඇඹරුම් ක්‍රියාකාරිත්වය නිර්දේශ කරමු, සාම්පල සෛල බිත්තිය, සෛල පටලය සහ අනෙකුත් පටක තලා දැමීමට උත්සාහ කරන්න.පොලියෝල් පොලිසැකරයිඩවල ශාක සාම්පල සඳහා, ඔබ ශාක සම්පූර්ණ RNA හුදකලා කට්ටලය භාවිතා කරන ලෙස අපි නිර්දේශ කරමු.
2. DNA-පිරිසිදු කිරීමේ තීරුව සමඟ වෙන් කරන ලද නියැදි අධි ප්රවාහය උරා ගන්නා විට, සෛල ඛණ්ඩනය වූ අවක්ෂේපය ආශ්වාස කළ හැකිය.
ගන්නා ලද සෛල ඛණ්ඩනය වූ අවසාදිතයන් RNA අවශෝෂණ මෙහෙයුම සිදු කරන විට අවහිර වන RNA පමණක් තීරුව ඇති කරයි (පියවර 6 බලන්න).සෛල සුන්බුන් උරාබීම වළක්වා ගැනීම සඳහා මෙම අධි ප්රවාහය උරා ගැනීමේදී ප්‍රවේශමෙන් අපි ඔබට නිර්දේශ කරමු.
3. නියැදි ආරම්භක මුදල වැඩියි.
අධික නියැදි භාවිතය නිසා බෆර් PSL1 මගින් අසම්පූර්ණ නියැදි ඛණ්ඩනය හෝ අසම්පූර්ණ සෛල ඛාදනය සිදු වේ, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස පිරිසිදු කිරීමේදී පිරිසිදු කිරීමේ තීරුව අවහිර වේ.ශාක සම්පූර්ණ RNA හුදකලා කට්ටලය එක් එක් පිරිසිදු කරන ලද මෙහෙයුම් නියැදිය 50 mg වේ.පොලියෝල් පොලිසැකරයිඩවල ශාක සාම්පල සඳහා, ඔබ Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS උත්සාහ කරන ලෙස අපි නිර්දේශ කරමු.
4. කේන්ද්රාපසාරී උෂ්ණත්වය ඉතා අඩුය.
සම්පූර්ණ RNA හුදකලා කිරීම සහ පිරිසිදු කිරීමේ ක්රියාවලිය කාමර උෂ්ණත්වයේ දී සිදු කෙරේ (20-25°C), නියැදි පටක ද්‍රව නයිට්‍රජන් මගින් කැඩී ඇත. සමහර ක්‍රයොජනික් කේන්ද්රාපසාරී වල උෂ්ණත්වය 20 ට වඩා අඩුය.℃, DNA-පිරිසිදු කිරීමේ තීරුව සහ/හෝ RNA-පමණක් තීරුව අවහිර කිරීමට හේතු විය හැක.මෙය සිදුවුවහොත්, කේන්ද්රාපසාරී උෂ්ණත්වය 20-25 දක්වා සකසන්න℃, සහලිසිස් මිශ්‍රණය සහ/හෝ එතනෝල් එකතු කරන ලද අධි ප්රවාහය 37 ට පෙර රත් කර ඇති බවට වග බලා ගන්න°C.
RNA නිස්සාරණයක් හෝ RNA අස්වැන්නක් අඩු නොවේ
සාමාන්‍යයෙන් ප්‍රතිසාධන කාර්යක්ෂමතාවයට බලපාන බොහෝ සාධක ඇත, එනම්: නියැදි RNA අන්තර්ගතය, මෙහෙයුම් ක්‍රමය, ඉවත් කිරීමේ පරිමාව යනාදිය.
පහත දැක්වෙන පොදු හේතු විශ්ලේෂණය:
1. මෙහෙයුම අතරතුර අයිස් ස්නානය හෝ අඩු උෂ්ණත්වය (4 ° C) කේන්ද්රාපසාරී සිදු කරන ලදී.
යෝජනාව: කාමර උෂ්ණත්වයේ දී ක්‍රියා කරන්න (15-25°C) සම්පූර්ණ ක්රියාවලිය තුළ, අයිස් ස්නානය සහ අඩු උෂ්ණත්වය කේන්ද්රාපසාරී කිරීම නොකරන්න.
2.සාම්පලය නිසි ලෙස සංරක්ෂණය නොකිරීම හෝ නියැදිය දිගු කාලීනව සංරක්ෂණය කිරීම හේතුවෙන් RNA ක්ෂය වී ඇත.
නිර්දේශය: අලුතින් එකතු කරන ලද සාම්පල ඉක්මනින් දියර නයිට්‍රජන් වල ශීත කළ යුතු අතර පසුව -80 ° C දී දිගු කාලයක් ගබඩා කළ යුතුය, නැවත නැවත කැටි කිරීම සහ දියවීම වළක්වා ගත යුතුය;හෝ වහාම සාම්පල RNA ස්ථායීකාරක RNAlater ද්‍රාවණයේ (සත්ව සාම්පල) පොඟවා ගන්න.
3.ප්‍රමාණවත් නොවන නියැදි ඛණ්ඩනය සහ ලයිසිස් පිරිසිදු කිරීමේ තීරුව අවහිර වීමට හේතු වේ.
යෝජනාව: පටක ඇඹරීමේදී, කරුණාකර පටක ප්‍රමාණවත් ලෙස ඇඹරී ඇති බව සහතික කර, එය ඉක්මනින් පෙර සූදානම් කළ බෆර් PSL1 වෙත මාරු කරන්න (β-ME හි නිවැරදි අනුපාතය එකතු කර ඇති බව තහවුරු කරන්න, ක්‍රියා පටිපාටියේ 1 පියවර බලන්න).
4.ප්‍රවාහකය වැරදි ලෙස එකතු කර ඇත.
යෝජනාව: පිරිසිදු කිරීමේ තීරු පටලයේ මැදට RNase-Free ddH2O කාන්දු වන බවට වග බලා ගන්න.
5.නිරපේක්ෂ එතනෝල් වල නිවැරදි පරිමාව Buffer PSL2 හෝ Buffer PRW2 වෙත එකතු කර නොමැත.
යෝජනාව: කරුණාකර උපදෙස් අනුගමනය කරන්න, නිරපේක්ෂ එතනෝල් වල නිවැරදි පරිමාව Buffer PSL2 සහ Buffer PRW2 වෙත එකතු කර කට්ටලය භාවිතා කිරීමට පෙර හොඳින් මිශ්‍ර කරන්න.
6. පටක සාම්පල ප්‍රමාණය නුසුදුසුය.
යෝජනාව: Buffer PSL1 500 μl සඳහා පටක 50 mg භාවිතා කරන්න.වැඩිපුර පටක භාවිතා කිරීමෙන් නිස්සාරණය කරන RNA ප්‍රමාණය අඩු වන අතර ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ලැබෙන RNA වල සංශුද්ධතාවය ද අඩු වේ.RNA නිස්සාරණය කිරීමේ මෙහෙයුමකට මූලික නියැදි මාත්රාව 50 mg නොඉක්මවිය යුතු බව අපි තරයේ නිර්දේශ කරමු.
7.නුසුදුසු elution පරිමාව හෝ අසම්පූර්ණ elution.
යෝජනාව: පවිත්ර කිරීමේ තීරුවේ elluent පරිමාව 50-200 μl;ඉවත් කිරීමේ බලපෑම සතුටුදායක නොවේ නම්, විනාඩි 5-10ක් වැනි පෙර රත් කළ RNase-Free ddH2O එකතු කිරීමෙන් පසු කාමර උෂ්ණත්වයේ දී කාලය දීර්ඝ කිරීම නිර්දේශ කෙරේ.
8.BufferPRW2 සමඟ සේදීමෙන් පසු පිරිසිදු කිරීමේ තීරුවේ එතනෝල් අවශේෂ ඇත.
යෝජනාව: හිස් බටය විනාඩි 1ක් කේන්ද්රාපසාරී කර ඇති අතර, බෆර් PRW2 තුළ සේදීමෙන් පසු එතනෝල් ඉතිරිව තිබේ නම්, ඔබට හිස් නල කේන්ද්රාපසාරී කාලය විනාඩි 2 දක්වා වැඩි කළ හැකිය, නැතහොත් ඉතිරි එතනෝල් සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කිරීමට කාමර උෂ්ණත්වයේ විනාඩි 5 ක් පිරිසිදු කිරීමේ තීරුව තැබිය හැකිය.
9. කට්ටලය වැරදි ලෙස භාවිතා කර ඇත.
යෝජනාව: පොලිෆෙනොලික් පොලිසැකරයිඩවල ශාක සාම්පල සඳහා, ශාක සම්පූර්ණ RNA හුදකලා කට්ටලය වැනි පොදු කට්ටල භාවිතා කිරීමෙන් පරිපූර්ණ RNA සාම්පල ලබා ගැනීමට නොහැකි විය හැක.Polyphenolic polysaccharide ශාක සාම්පල සඳහා විෙශේෂෙයන් නිර්මාණය කර ඇති Plant Total RNA IsolationKit Plus භාවිතා කරන ලෙස අපි ඔබට නිර්දේශ කරමු.පොලිෆෙනෝල් සහ පොලිසැකරයිඩ ශාක සාම්පල වලින් RNA නිස්සාරණය කිරීම සඳහා විෙශේෂෙයන් සකස් කරන ලද කට්ටලයක්.
OD260/OD280 අගය අඩුයි
ddH2O සමඟ RNA elution සහ වර්ණාවලි ඡායාරූපමාන කියවීම් සඳහා භාවිතා කිරීම අඩු OD260/OD280 අගයන් ඇති කරයි.සාපේක්ෂ නිවැරදි OD260/OD280 අගයන් ලබා ගැනීම සඳහා අපි 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (RNase-Free ddH2O වෙනුවට RNA එලියුට් කිරීමට) භාවිතා කිරීම නිර්දේශ කරමු, 19 පිටුවේ "RNA සාන්ද්‍රණය සහ පිරිසිදු කිරීමේ පරීක්ෂණ" බලන්න.
පිරිසිදු RNA ක්ෂය වේ
පිරිසිදු RNA වල ගුණාත්මක භාවය සාම්පල සංරක්ෂණය, RNase දූෂණය සහ හැසිරවීම වැනි සාධක වලට සම්බන්ධ වේ.
පොදු හේතු විශ්ලේෂණය:
1. පටක සාම්පල එකතු කිරීමෙන් පසු නියමිත වේලාවට ගබඩා කර නොමැත.
නිර්දේශය: පටක සාම්පල එකතු කිරීමෙන් පසු නියමිත වේලාවට භාවිතා නොකරන්නේ නම්, කරුණාකර ඒවා වහාම අඩු උෂ්ණත්වයේ දී ද්‍රව නයිට්‍රජන් වල ගබඩා කරන්න හෝ ද්‍රව නයිට්‍රජන් වල ඉක්මනින් ශීත කළ පසු දිගු කාලීන ගබඩා කිරීම සඳහා -80 ° C වෙත මාරු කරන්න, නැතහොත් සාම්පල වහාම RNA ස්ථායීකාරක RNAlater ද්‍රාවණයේ (සත්ව සාම්පල) ගිල්වන්න.RNA නිස්සාරණය සඳහා, අලුතින් එකතු කරන ලද පටක සාම්පල භාවිතා කිරීමට උත්සාහ කරන්න.
2. පටක සාම්පල නැවත නැවත කැටි කිරීම සහ දියවීම.
යෝජනාව: පටක සාම්පල ගබඩා කිරීමේදී, ඒවා සංරක්ෂණය සඳහා කුඩා කැබලිවලට කපා, ඒවා භාවිතා කරන විට, සාම්පල නැවත නැවත කැටි කිරීම සහ දියවීම නිසා ඇතිවන RNA ක්ෂය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා ඒවායින් කොටසක් පිටතට ගැනීම වඩාත් සුදුසුය.
3.RNase මෙහෙයුම් මැදිරිය තුළ හඳුන්වා දෙනු ලැබේ හෝ ඉවත දැමිය හැකි අත්වැසුම්, මුහුණු ආවරණ ආදිය පැළඳ නැත.
යෝජනාව: RNA නිස්සාරණය කිරීමේ අත්හදා බැලීම් වඩාත් හොඳින් සිදු කරනු ලබන්නේ වෙනම RNA මෙහෙයුම් වලදී වන අතර, පරීක්ෂණයට පෙර රසායනාගාර මේසය පිරිසිදු කළ යුතු අතර, RNase හඳුන්වාදීමෙන් සිදුවන RNA ක්ෂය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා අත්හදා බැලීමේදී ඉවත දැමිය හැකි අත්වැසුම් සහ මුහුණු ආවරණ පැළඳිය යුතුය.
4.ප්‍රතික්‍රියාකාරකය භාවිතයේදී RNase මගින් දූෂිත වේ.
යෝජනාව: අදාළ අත්හදා බැලීම් සඳහා ශාක සම්පූර්ණ RNA නිස්සාරණ කට්ටල නව මාලාවක් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කරන්න.
5.ආර්එන්ඒ හැසිරවීම සඳහා භාවිතා කරන කේන්ද්රාපසාරී නල සහ පයිප්ප ඉඟි RNase සමඟ දූෂිත වේ.
යෝජනාව: RNA නිස්සාරණයේදී භාවිතා කරන කේන්ද්රාපසාරී නල, පයිප්ප ඉඟි, පයිප්ප ආදිය සියල්ල RNase-නිදහස් බව සහතික කර ගන්න.
උපදෙස් අත්පොත්:
ශාක සම්පූර්ණ RNA හුදකලා කට්ටලය ප්ලස් උපදෙස් අත්පොත
