PCR ප්‍රතික්‍රියාවේ කැපී පෙනෙන ලක්ෂණය වන්නේ එහි විශාල විස්තාරණ ධාරිතාව සහ අතිශය ඉහළ සංවේදීතාවයි.PCR කාර්ය සාධනය සහ හඳුනාගැනීමේ කාර්යක්ෂමතාව වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා, අපි PCR විස්තාරණ ධාරිතාව සහ හඳුනාගැනීමේ සංවේදීතාව වැඩිදියුණු කිරීමට කැපවී සිටිමු, නමුත් හිසරදය අත්හදා බැලීමේ ක්රියාවලියේ පවතී.ව්‍යාජ ධනාත්මක බොහෝ විට සිදු වන අතර, නියැදි හරස් දූෂණය හෝ PCR නිෂ්පාදන දූෂණය ඉතා කුඩා ප්රමාණයක් අත්හදා බැලීමේදී ව්‍යාජ ධනාත්මක වීමට හේතු විය හැක.
PCR නිෂ්පාදන දූෂණය වර්ග පහක්
PCR දූෂණය සඳහා බොහෝ හේතු ඇත, ඒවා දළ වශයෙන් පහත දැක්වෙන කාණ්ඩවලට බෙදිය හැකිය:
නිදර්ශක අපවිත්ර වීමට ප්‍රධාන වශයෙන් හේතු වන්නේ නියැදිය එකතු කිරීම සඳහා බහාලුම් අපවිත්ර වීම නිසා හෝ නියැදිය තැබූ විට එය ලිහිල් මුද්‍රා තැබීම හේතුවෙන් කන්ටේනරයෙන් පිටතට කාන්දු වීම හෝ නියැදිය කන්ටේනරයේ පිටත ඇලවීම නිසා හරස් දූෂණයට හේතු වේ;අපවිත්ර වීම නිදර්ශක අතර දූෂණයට තුඩු දෙයි;සමහර ක්ෂුද්‍රජීවී නිදර්ශක, විශේෂයෙන් වෛරස්, aerosols සමඟ පැතිරීම හෝ aerosol සෑදිය හැක, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස අන්‍යෝන්‍ය දූෂණය වේ.
ප්‍රධාන හේතුව වන්නේ PCR ප්රතික්රියාකාරක සැකසීමේදී නියැදි තුවක්කුව, බහාලුම්, ද්විත්ව ආසවනය කළ ජලය සහ අනෙකුත් ද්‍රාවණ PCR න්‍යෂ්ටික අම්ල අච්චුව මගින් දූෂිත වීමයි.
අණුක ජීව විද්‍යා රසායනාගාරවල සහ ක්ලෝන කරන ලද ප්ලාස්මිඩ ධනාත්මක පාලනයන් ලෙස භාවිතා කරන සමහර රසායනාගාරවල, ක්ලෝන කරන ලද ප්ලාස්මිඩ් දූෂණය පිළිබඳ ගැටළුව ද බහුලව දක්නට ලැබේ.මක්නිසාද යත් ඒකක පරිමාවේ ක්ලෝන ප්ලාස්මිඩයේ අන්තර්ගතය තරමක් ඉහළ බැවින් පිරිසිදු කිරීමේ ක්‍රියාවලියේදී තවත් මෙවලම් සහ ප්රතික්රියාකාරක අවශ්‍ය වන අතර ජීව සෛලවල ප්‍රබල වර්ධනය හා ප්‍රතිනිෂ්පාදන හැකියාව හේතුවෙන් සජීවී සෛලවල ප්ලාස්මිඩ් දූෂණය වීමට බොහෝ දුරට ඉඩ ඇත.
වර්ධක නිෂ්පාදන දූෂණය වීම PCR ප්‍රතික්‍රියා වල වඩාත් පොදු අපවිත්ර වීමේ ගැටලුවයි.PCR නිෂ්පාදනයේ පිටපත් ප්‍රමාණය විශාල බැවින් (සාමාන්‍යයෙන් 1013 පිටපත්/මිලි ලීටර්), එය PCR හඳුනාගැනීමේ පිටපත් අංකයේ සීමාවට වඩා බෙහෙවින් වැඩි බැවින්, PCR නිෂ්පාදන අපවිත්ර වීමේ ඉතා කුඩා ප්රමාණයක් ව්‍යාජ ධනාත්මක කරුණු ඇති කළ හැක.
Aerosol දූෂණය PCR නිෂ්පාදන දූෂණය වීමේ බොහෝ දුරට ඉඩ ඇති ආකාරය වන අතර එය නොසලකා හැරීම පහසුම වේ.එය දියර මතුපිට හා වාතය අතර ඝර්ෂණයෙන් සෑදී ඇත.සාමාන්‍යයෙන්, පියන විවෘත කරන විට, නියැදිය උද්දීපනය වූ විට හෝ ප්‍රතික්‍රියා නළය දැඩි ලෙස සොලවන විට පවා aerosol දූෂණය සෑදිය හැක.ගණනය කිරීම් වලට අනුව, aerosol අංශුවක පිටපත් 48,000 ක් අඩංගු විය හැකි අතර, ඒ නිසා එයින් සිදුවන දූෂණය විශේෂ අවධානය යොමු කළ යුතු ගැටළුවකි.
විශේෂයෙන්, පරීක්ෂණ රසායනාගාර බොහෝ විට යම් ජානයක් පරීක්ෂා කිරීම සඳහා එකම ප්‍රයිමර් යුගලයක් භාවිතා කරයි.කාලයත් සමඟ PCR නිෂ්පාදන දූෂණය විශාල ප්රමාණයක් රසායනාගාර අවකාශය තුළ සිදුවනු ඇත.එවැනි දූෂණයක් සිදු වූ පසු, එය කෙටි කාලයක් තුළ එය ඉවත් කිරීමට අපහසු වේ.
දූෂණයේ පළමු වර්ග තුන සඳහා, අපට වළක්වා ගැනීමට ඵලදායී ක්රම භාවිතා කළ හැකිය, නමුත් PCR නිෂ්පාදන මගින් ඇතිවන දූෂණය වැළැක්වීම අපහසුය, විශේෂයෙන්ම සම්මත නොවන PCR රසායනාගාර ඉදිකිරීමේදී.PCR ක්‍රියාවලියේදී, පයිපෙට් තුඩය දියර උරා බොන විට, සහ PCR නල ආවරණය විවෘත කළ විට, aerosol එකක් සෑදේ.Aerosol මගින් ගෙන යන DNA අණු (එක් aerosol එකකට DNA දස දහස් ගණනක් රැගෙන යා හැක) වාතයේ පාවෙන නිසා ඒවා ඉවත් කිරීමට අපහසුය.මීළඟ වටයේ PCR අත්හදා බැලීම් හඳුන්වා දුන් පසු, ව්‍යාජ ධනාත්මක කරුණු අනිවාර්යයෙන්ම සිදුවනු ඇත.
පහත රූප සටහනේ පෙන්වා ඇති පරිදි, සෘණ පාලනය ද අනුරූප උනන්දුව තීව්‍ර කරයි:
PCR දූෂණය සහ වැළැක්වීම පිළිබඳ මෙම ගැටලුවේ පළමු කොටස මෙහි හඳුන්වා දෙනු ලැබේ.මීළඟ කලාපය ඔබට "PCR නිෂ්පාදන දූෂණය වැළැක්වීම" දෙවන කොටස ගෙන එනු ඇත, එබැවින් රැඳී සිටින්න!
පසු කාලය: ජූලි-25-2017
