Hot-start Taq එන්සයිමය බහුලව භාවිතා වේ.සාමාන්‍ය DNA පොලිමරේස් සමඟ සසඳන විට, උණුසුම්-ආරම්භක Taq එන්සයිමයට යම් නිශ්චිත නොවන විස්තාරණයක් සහ ප්‍රයිමර් ඩයිමර් සෑදීම ඵලදායි ලෙස වළක්වා ගත හැකි අතර ඉලක්කගත ජාන වර්ධකයේ සාර්ථකත්ව අනුපාතය ඵලදායී ලෙස වැඩිදියුණු කළ හැක.විශේෂයෙන්ම ජාන පරීක්ෂණ ක්ෂේත්‍රයේ දී, hot-start Taq එන්සයිම කර්මාන්තයේ අනිවාර්ය ප්‍රමිතියක් ලෙස හඳුනාගෙන ඇති අතර සාමාන්‍ය DNA පොලිමරේස් භාවිතා නොකළ යුතුය.ඉහතින් දැකිය හැකි පරිදි, උණුසුම්-ආරම්භක Taq එන්සයිම බහුලව භාවිතා වේ.වර්තමානයේ, දේශීය වෙළඳපොලේ උණුසුම්-ආරම්භක Taq එන්සයිම බොහෝ වෙළඳ නාම ඇත, නමුත් උසස් තත්ත්වයේ බොහෝ උණුසුම්-ආරම්භක එන්සයිම නොමැත.බොහෝ උණුසුම්-ආරම්භක Taq එන්සයිම නිෂ්පාදනවලට මුහුණ දී ඇති අතර, අප තෝරා ගත යුත්තේ කෙසේද?

1. ඉහළ විස්තාරණ කාර්යක්ෂමතාවයක් සහිත උණුසුම්-ආරම්භක Taq එන්සයිමය තෝරන්න

PCR වර්ධක කාර්යක්ෂමතාව Taq එන්සයිමයේ ක්‍රියාකාරිත්වයට සමීපව සම්බන්ධ වේ.හොඳ Taq එන්සයිම ප්‍රතික්‍රියා පද්ධතියක් ප්‍රශස්ත කළ පසු, වර්ධක කාර්යක්ෂමතාව 95% ට වඩා වැඩි වන අතර ආරම්භක අච්චු ප්‍රමාණයේ විස්තාරණ පරාසය පුළුල් වේ.ඉලක්කගත ජාන අන්තර්ගතය අඩු වූ විට සතුටුදායක විස්තාරණයක් ලබා ගත හැකි අතර, අච්චු ප්‍රමාණය වැඩි වූ විට විෂ වීම පහසු නොවන අතර ඝාතීය විස්තාරණ කාලය දිගු වේ.දුර්වල කාර්ය සාධනයක් සහිත Taq එන්සයිම සඳහා, ප්රතික්රියා පද්ධතිය බොහෝ වාර ගණනක් ප්රශස්තිකරණය කර ඇතත්, විස්තාරණ කාර්යක්ෂමතාව තවමත් 90% ට වඩා අඩුය, වර්ධක වක්රයේ "S" හැඩය පැහැදිලි නැත, බෑවුම කුඩා වන අතර වක්රය පැතලි වේ.අච්චු ප්‍රමාණය අඩු වූ විට, එය විස්තාරණය කළ නොහැකි අතර, අච්චු ප්‍රමාණය වැඩි වූ විට, විස්තාරණ ආචරණය සුදුසු නොවේ.එබැවින්, PCR සහ qPCR හි සාර්ථකත්වය සඳහා ඉහළ විස්තාරණ කාර්යක්ෂමතාවයක් සහිත DNA පොලිමරේස් තෝරාගැනීම ඉතා වැදගත් වේ.

2. ශක්තිමත් එන්සයිම බලයක් සහිත උණුසුම්-ආරම්භක Taq එන්සයිමය තෝරන්න

Taq එන්සයිමයේ එන්සයිම බලය විස්තාරණ කාර්යක්ෂමතාවයට සම්බන්ධ වේ.සාමාන්‍යයෙන්, උණුසුම්-ආරම්භක Taq එන්සයිමයේ එන්සයිම බලය ශක්තිමත් වන තරමට, PCR වර්ධකයේ ඝාතීය වර්ධන කාලය දිගු වන තරමට, සාමාන්‍ය 'S-හැඩැති' වක්‍රය, ප්‍රතිදීප්ත සංඥා අගය වැඩි වන අතර, මල්ටිප්ලෙක්ස් PCR හඳුනාගැනීම සඳහා වඩාත් සුදුසු වේ.දුර්වල එන්සයිම බලයක් සහිත සන්නාම DNA පොලිමරේස් සාමාන්‍යයෙන් සහය දිය හැක්කේ 2-plex ප්‍රතික්‍රියා සඳහා පමණි.3-plex ප්‍රතික්‍රියා කරන විට, විස්තාරණ වක්‍රය අඩු, ප්‍රතිදීප්ත සංඥා අගය අඩු, සාමාන්‍ය වර්ධක වක්‍රයක් නොමැති නිසා ප්‍රතිඵල විනිශ්චය කිරීමට අපහසු වේ.

3. ඉහළ සංවේදීතාවයක් සහිත උණුසුම්-ආරම්භක Taq එන්සයිමයක් තෝරන්න

සාමාන්‍යයෙන් කථා කිරීම, DNA පොලිමරේස් ඉහළ විස්තාරණ කාර්යක්ෂමතාවයක් සහ ඉහළ සංවේදීතාවයක් ඇත, නමුත් නොගැලපීම් ද ඇත.විස්තාරණය කළ යුතු සාම්පලයේ ඉලක්කගත ජාන බහුලත්වය අඩු නම්, Taq එන්සයිමයේ විස්තාරණ සංවේදීතාව පරීක්ෂා කිරීම නිර්දේශ කෙරේ.වඩාත් පොදු හඳුනාගැනීමේ ක්‍රමය නම් ඉලක්කගත ජාන ප්ලාස්මිඩ් කොටසෙහි 10-ගුණයක් හෝ 5-ගුණයක අනුක්‍රමික තනුක කිරීම, පහළ තනුක කිරීමේදී PCR හඳුනාගැනීම සිදු කිරීම සහ ඉහළ හඳුනාගැනීමේ සංවේදීතාවයක් සහිත උණුසුම්-ආරම්භක Taq එන්සයිමය තේරීමයි.

පර්යේෂකයන් ඔවුන්ගේම පර්යේෂණාත්මක අවශ්‍යතා සහ අරමුදල් කොන්දේසි අනුව තෝරා ගත යුතු බව ඉහතින් දැක ගත හැකිය.උණුසුම්-ආරම්භක Taq එන්සයිමයේ විස්තාරණ කාර්යක්ෂමතාව සහ සංවේදීතාව හඳුනා ගැනීම සඳහා ශ්‍රේණිගත තනුක විස්තාරණ පරීක්ෂණයක් කිරීම වඩාත් සුදුසුය.

Foregene පිළිබඳ උදාහරණයක්'s Taq DNA පොලිමරේස්:

Foreasy HS Taq DNA පොලිමරේස්

විස්තර

Foreasy HS Taq DNA Polymerase යනු ජාන ප්‍රතිසංයෝජන තාක්ෂණය මගින් Escherichia coli ඉංජිනේරු බැක්ටීරියාව තුළ ප්‍රකාශිත DNA පොලිමරේස් වේ.එන්සයිම අද්විතීය ප්‍රතික්‍රියා බෆරයක් සමඟ සංකලනය වී ඇති අතර එමඟින් නිෂ්පාදනය ඉහළ ප්‍රතිරෝධී සහ අනුකූල වන අතර, නියැදි ලයිසේට් (Foregene Lysis පද්ධතිය) හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතික්‍රියා සඳහා අච්චුවක් ලෙස සෘජුවම භාවිතා කළ හැක.

අයදුම්පත

ගුණාත්මක PCR සහ ප්‍රමාණාත්මක PCR පිරිපහදු කළ සැකිලි සහ පිරිසිදු නොකළ සැකිලි හඳුනා ගැනීම.

තත්ත්ව පාලනය

1.බාහිර න්‍යෂ්ටික ක්‍රියාකාරිත්වයක් අනාවරණය වී නොමැත

2.PCR ක්‍රමය ධාරකයකින් තොරව අවශේෂ ජානමය DNA හඳුනාගැනීම

3.එයට මානව ජෙනෝමයේ තනි පිටපත් ජාන ඵලදායී ලෙස වර්ධනය කළ හැක

4. සතියක් කාමර උෂ්ණත්වයේ ගබඩා කරන්න, පැහැදිලි ක්‍රියාකාරකම් වෙනස්වීම්

නිෂ්පාදන විස්තර: https://www.foreivd.com/foreasy-hs-taq-dna-polymerase-product/