කොච්චර දන්නවද

එන් ගැනucleic අම්ලය නිස්සාරණය

පිරිසිදු කරන ලද න්යෂ්ටික අම්ලයේ ආරම්භය සහ අවසානය

ආරම්භයේ දී සෑම දෙයක්ම අපහසු වේ, පිරිසිදු න්යෂ්ටික අම්ලය වඩාත්ම වේ

පසුකාලීන අත්හදා බැලීම් සඳහා අණුක අත්හදා බැලීම් ආරම්භ කිරීම

සාර්ථකත්වය හෝ අසාර්ථකත්වය තීරණාත්මක බලපෑමක් ඇති කරයි.

න්‍යෂ්ටික අම්ල සාන්ද්‍රණය සහ ප්‍රෝටීන් සහ ලවණ අයන අපද්‍රව්‍ය සරලව, ඉක්මනින් සහ ආර්ථිකව හඳුනා ගත හැකි නිසා ට්‍රේස්/අල්ට්‍රා-ට්‍රේස් UV වර්ණාවලීක්ෂ ඡායාරූපමානය බොහෝ විද්‍යාත්මක පර්යේෂකයන් විසින් ප්‍රිය කරයි.

අපි කවුරුත් දන්නා පරිදි, A260 යනු න්‍යෂ්ටික අම්ල අවශෝෂණය OD අගය, A280 යනු ප්‍රෝටීන් සාන්ද්‍රණය අවශෝෂණ OD අගය, A230 යනු ලුණු අයන සාන්ද්‍රණය අවශෝෂණය OD අගයයි, එබැවින් A260 යනු න්‍යෂ්ටික අම්ල සාන්ද්‍රණය පරිවර්තනය කළ හැකිය, A260/280 යනු ප්‍රෝටීන් අවශේෂ, A260/230 යනු ප්‍රෝටීන් අවශේෂ, A260/230 යනු පර්යේෂණ ප්‍රතිඵල මත පදනම් වූ විශාල ප්‍රතිඵලයකි. සහ එය "සාම්ප්රදායිකDNA සහ RNA වල සංශුද්ධතාවය පැහැදිලි කළ හැකි බව විශ්වාස කිරීමටයම් දුරකට.එය න්යෂ්ටික අම්ල අස්වැන්න සහ සංශුද්ධතාවය හඳුනාගැනීමේ එකම සම්මතය නොවේ, එය යොමු කිරීමක් ලෙස පමණක් භාවිතා වන අතර එය "රන් ප්රමිතිය" නොවේ.

Thermo Fisher ND-2000 අත්පොත පරීක්ෂණ ප්රතිඵලවල විශ්වසනීයත්වය අවධාරණය කරයි

හේතුව වන්නේ ක්ෂුද්‍ර/අල්‍ට්‍රාමික්‍රෝ UV වර්ණාවලීක්ෂ ඡායාරූපමානයක් භාවිතයෙන් ලබා ගන්නා ප්‍රතිඵලය මගින් පරාවර්තනය වන්නේ න්‍යෂ්ටික අම්ලයේ අස්වැන්න සහ සංශුද්ධතාවය පමණක් වන අතර බොහෝ බලපෑම් ඇති කරන සාධක (දෘශ්‍ය මාර්ගය, නියැදි පරිමාව, නියැදි සාන්ද්‍රණය, pH අගය, අවශෝෂණ මැනීමට බලපාන අනෙකුත් අයන ආදිය) මනින ලද OD අගය අවශ්‍යයෙන්ම නිවැරදි නොවේ.ඒ අතරම, අවශෝෂණ අගය නිර්ණය කිරීමේ ද්‍රව්‍යයේ නිශ්චිතභාවයක් නොමැතිකම හේතුවෙන්, තනි කෙඳි DNA, ද්විත්ව නූල් DNA, RNA, dNTPs සහ සමහර ප්‍රෝටීන සියල්ලටම 260nm තරංග ආයාමයකින් අවශෝෂණ උච්ච ඇති අතර A260 මගින් පමණක් තීරණය කරන සාන්ද්‍රණය සැබෑ DNA හෝ RNA නොවේ.සාන්ද්රණය, සහ එහි අඛණ්ඩතාව සහ පිරිහීම විනිශ්චය කළ නොහැකිය.

එසේනම් අපගේ පිරිසිදු කරන ලද න්යෂ්ටික අම්ලයේ ගුණාත්මක භාවය විනිශ්චය කරන්නේ කෙසේද?හඳුනාගැනීම සඳහා මයික්‍රෝ/අල්ට්‍රාමික්‍රෝ පාරජම්බුල වර්ණාවලීක්ෂ මාපකයක් භාවිතා කිරීමට අමතරව, න්‍යෂ්ටික අම්ලයේ සංශුද්ධතාවය සහ අඛණ්ඩතාව දෘශ්‍ය ලෙස පෙන්වීමට සහ යම් ප්‍රමාණයකට සාන්ද්‍රණය දැක්වීමට ඇගරෝස් ජෙල් ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරේසිස් වැනි ක්‍රම අවශ්‍ය වේ.මේ ආකාරයෙන්, විවිධ ක්රමවල හඳුනාගැනීමේ ප්රතිඵලවලින් ලබාගත් න්යෂ්ටික අම්ල අස්වැන්න සහ සංශුද්ධතාවය විශ්වසනීය වේ.

පර්යේෂණාත්මක ප්‍රස්ථාර සංසන්දනය

H1299 සෛලවල ප්‍රවේණික DNA ලබා ගන්නා ලද්දේ A සමාගමේ DNA නිස්සාරණ කට්ටල භාවිතයෙන් වන අතර, සැලකිය යුතු අපිරිසිදු දූෂණයක් දක්නට ලැබුණු අතර, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ඉහළ OD අගයන් ඇති විය.

(OD මිනුම් අගය සහ ඊට අනුරූප විද්‍යුත් ගෝලය)

ඇගයීම් දර්ශකය

න්යෂ්ටික අම්ල අස්වැන්න සහ තත්ත්ව පරීක්ෂාව සඳහා "රන් ප්රමිතියක්" තිබේද?

අප දන්නා පරිදි සරල, වේගවත් හා ලාභ ක්‍රමයක් නොමැත.එය වර්ණාවලි ඡායාරූපමානය, ජෙල් විද්‍යුත් විච්ඡේදනය හෝ ස්කන්ධ වර්ණාවලීක්ෂමිතිය වේවා, ඒවා සියල්ලම ද්‍රාවණයේ ඇති න්‍යෂ්ටික අම්ලයේ සාන්ද්‍රණය සහ සංශුද්ධතාවය විවිධ පැතිවලින් පිළිබිඹු කරන අතර ඒවා එකිනෙකට යොමු කිරීමෙන් විනිශ්චය කළ යුතුය.

හොඳම ඇගයීම් දර්ශකය සෑම විටම වේපසු විපරම් පර්යේෂණාත්මක යෙදුම.එය ප්‍රතිලෝම පිටපත් කිරීමේ සහ PCR වර්ධකයේ කාර්යක්ෂමතාවයට බලපාන්නේ නැත.විශ්වසනීය විස්තාරණ නිෂ්පාදන සහ Ct අගයන් ලබා ගැනීම සහ අනුපිළිවෙලින් සම්පූර්ණ අනුපිළිවෙලක් ලබා ගැනීම සාර්ථක න්යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණයකි.

සාරාංශගත කිරීම සඳහා, අනුපාත-පමණක් න්‍යායේ දෘෂ්ටිය අභියෝගයට ලක් කළ යුත්තේ "හොඳ පහළට පර්යේෂණාත්මක ප්‍රතිඵල හොඳ නිස්සාරණ පරාමිති ලෙස භාවිතා කිරීම" යන මතයෙනි!

ඉහළ DNA/RNA සංශුද්ධතාවය ලබා ගැනීම සඳහා නිර්දේශිත Foregene DNA RNA නිස්සාරණ කට්ටල:

https://www.foreivd.com/reagent/dna-isolation-series/

https://www.foreivd.com/reagent/rna-isolation-series/