ඇමරිකානු විශාරද Eric S. Lander විසින් 1996 දී තුන්වන පරම්පරාවේ අණුක සලකුණ ලෙස තනි නියුක්ලියෝටයිඩ බහුරූපතාව (SNP) විධිමත් ලෙස යෝජනා කිරීමෙන් පසුව, SNP ආර්ථික ලක්ෂණ ආශ්‍රිත විශ්ලේෂණය, ජීව විද්‍යාත්මක ජාන සම්බන්ධතා සිතියම් තැනීම සහ මානව ව්‍යාධිජනක ජාන පරීක්ෂා කිරීම සඳහා බහුලව භාවිතා කර ඇත., රෝග අවදානම් රෝග විනිශ්චය සහ පුරෝකථනය, පුද්ගලාරෝපිත ඖෂධ පරීක්ෂාව, සහ අනෙකුත් ජීව විද්‍යාත්මක හා වෛද්‍ය පර්යේෂණ ක්ෂේත්‍ර.මුදල් බෝග අභිජනන ක්‍ෂේත්‍රයේ දී, SNP හඳුනා ගැනීමෙන් අවශ්‍ය ලක්ෂණ කලින් තෝරා ගැනීම අවබෝධ කර ගත හැක.මෙම තේරීම ඉහළ නිරවද්‍යතාවයේ ලක්ෂණ ඇති අතර රූප විද්‍යාවේ සහ පාරිසරික සාධකවල මැදිහත්වීම් ඵලදායි ලෙස වළක්වා ගත හැකි අතර එමඟින් අභිජනන ක්‍රියාවලිය බෙහෙවින් කෙටි කරයි.එබැවින් මූලික පර්යේෂණ ක්ෂේත්‍රයේ SNP විශාල කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි.

Single Nucleotide Polymorphism (Single Nucleotide Polymorphism, SNP) යනු එකම හෝ විවිධ විශේෂවල පුද්ගලයන්ගේ DNA අනුපිළිවෙලෙහි එකම ස්ථානයේ තනි නියුක්ලියෝටයිඩ වෙනස්කම් පවතින සංසිද්ධියයි.එක් පාදයක් ඇතුළු කිරීම, මකා දැමීම, පරිවර්තනය කිරීම සහ ප්‍රතිලෝම කිරීම යන සියල්ල මෙම වෙනස ඇති කළ හැකිය.අතීතයේදී, SNP හි නිර්වචනය විකෘතියට වඩා වෙනස් විය.විචල්‍ය ලොකස් එකක් සඳහා එස්එන්පී ලොකස් එකක් ලෙස අර්ථ දැක්වීමට ජනගහනයේ එක් ඇලිලයක සංඛ්‍යාතය 1%ට වඩා වැඩි වීම අවශ්‍ය වේ.කෙසේ වෙතත්, නවීන ජීව විද්‍යාත්මක න්‍යායන් සහ තාක්‍ෂණයේ යෙදීමත් සමඟ, ඇලිලේ සංඛ්‍යාතය තවදුරටත් SNP හි නිර්වචනය සීමා කිරීමට අවශ්‍ය කොන්දේසියක් නොවේ.ජෛව තාක්‍ෂණ තොරතුරු සඳහා ජාතික මධ්‍යස්ථානය (NCBI) යටතේ ඇති Single Nucleotide Polymorphisms (dbSNP) දත්ත ගබඩාවේ ඇතුළත් තනි නියුක්ලියෝටයිඩ විචලන දත්තවලට අනුව, අඩු සංඛ්‍යාත ඇතුළත් කිරීම/මකා දැමීම, ක්ෂුද්‍ර චන්ද්‍රිකා විචලනය යනාදිය ද ඇතුළත් වේ.

මිනිස් සිරුර තුළ, SNP හි සංඛ්යාතය 0.1% කි.වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, මූලික යුගල 1000කට එක් SNP අඩවියක් සාමාන්‍යයෙන් ඇත.සිදුවීමේ සංඛ්‍යාතය සාපේක්ෂ වශයෙන් ඉහළ වුවද, සියලුම SNP අඩවි ලක්ෂණ වලට අදාළ අපේක්ෂක සලකුණු විය නොහැක.මෙය ප්රධාන වශයෙන් SNP සිදු වන ස්ථානයට සම්බන්ධ වේ.

න්‍යායාත්මකව, SNP ප්‍රවේණි අනුපිළිවෙලෙහි ඕනෑම තැනක සිදු විය හැක.කේතීකරණ කලාපයේ සිදුවන SNP වලට සමාන විකෘති සහ සමාන නොවන විකෘති ඇති කළ හැක, එනම් විකෘතියට පෙර සහ පසුව ඇමයිනෝ අම්ලය වෙනස් වීම හෝ වෙනස් නොවේ.වෙනස් වූ ඇමයිනෝ අම්ලය සාමාන්‍යයෙන් පෙප්ටයිඩ දාමයට එහි මුල් ක්‍රියාකාරීත්වය (මිස්සෙන්ස් විකෘතිය) අහිමි වීමට හේතු වන අතර, පරිවර්තන ඇබට් (විකාර විකෘතිය) ද ඇති විය හැක.කේතීකරණය නොවන කලාපවල සහ අන්තර් ජානමය කලාපවල ඇති වන SNPs mRNA බෙදීම, කේතනය නොවන RNA අනුක්‍රමික සංයුතිය සහ පිටපත් කිරීමේ සාධක සහ DNA වල බන්ධන කාර්යක්ෂමතාවයට බලපෑ හැකිය.නිශ්චිත සම්බන්ධතාවය රූපයේ දැක්වේ:

SNP වර්ග:

පොදු SNP ටයිප් කිරීමේ ක්රම කිහිපයක් සහ ඒවායේ සංසන්දනය

විවිධ මූලධර්මවලට අනුව, පොදු SNP හඳුනාගැනීමේ ක්රම පහත දැක්වෙන කාණ්ඩවලට බෙදා ඇත:

හඳුනාගැනීමේ ක්රම වර්ගීකරණය සංසන්දනය කිරීම

සටහන: වගුවේ ලැයිස්තුගත කර ඇති දැනට වඩාත් පොදු SNP හඳුනාගැනීමේ ක්‍රම භාවිතා කරනු ලැබේ, විශේෂිත අඩවි දෙමුහුන් කිරීම (ASH), විශේෂිත අඩවි ප්‍රාථමික දිගුව (ASPE), තනි පාද දිගුව (SBCE), නිශ්චිත අඩවි කැපීම (ASC), ජාන චිප් තාක්ෂණය, ස්කන්ධ වර්ණාවලීක්ෂ තාක්‍ෂණය යනාදී වෙනත් හඳුනාගැනීමේ ක්‍රම වර්ගීකරණය කර සංසන්දනය කර නොමැත.

ඉහත පොදු SNP හඳුනාගැනීමේ ක්‍රම කිහිපයක න්‍යෂ්ටික අම්ල පිරිසිදු කිරීමේ පිරිවැය සහ කාලය නොවැළැක්විය හැකිය.කෙසේ වෙතත්, Foregene හි සෘජු PCR තාක්ෂණය මත පදනම් වූ අදාළ කට්ටලවලට සෘජුවම PCR හෝ qPCR විස්තාරණය නොකළ සාම්පල මත සිදු කළ හැකි අතර, එය SNP හඳුනාගැනීම සඳහා පෙර නොවූ විරූ පහසුවක් ගෙන එයි.

Foregene හි සෘජු PCR ශ්‍රේණි නිෂ්පාදන සරලව හා දළ වශයෙන් නියැදි පිරිසිදු කිරීමේ පියවර මඟහරින අතර එමඟින් සැකිලි සකස් කිරීමට අවශ්‍ය කාලය සහ පිරිවැය බෙහෙවින් අඩු කරයි.අද්විතීය Taq polymerase විශිෂ්ට විස්තාරණ හැකියාවක් ඇති අතර සංකීර්ණ විස්තාරණ පරිසරයන්ගෙන් විවිධ නිෂේධක ඉවසිය හැකිය.මෙම ලක්ෂණ ඉහළ අස්වැන්නක් සහිත නිශ්චිත නිෂ්පාදන ලබා ගැනීම සඳහා තාක්ෂණික සහතිකයක් සපයයි. විවිධ නියැදි වර්ග සඳහා Foregene Direct PCR/qPCR කට්ටල, එනම්: සත්ව පටක (මී වලිගය, සීබ්‍රාෆිෂ්, ආදිය), ශාක පත්‍ර, බීජ (පොලිසැකරයිඩ සහ පොලිෆෙනෝල් සාම්පල ඇතුළුව) ආදිය.