රුධිර RNA හුදකලා කට්ටලය
කට්ටල විස්තරය:
Cat.No.RE-04011/04013
සම්පූර්ණ රුධිරයෙන් සම්පූර්ණ RNA පිරිසිදු කිරීම සඳහා 104 ≤ සුදු රුධිරාණු ≤ 107
සුදු රුධිරාණු වලින් රුධිර ආර්එන්ඒ ඉක්මනින් හුදකලා කර පිරිසිදු කරන්න.
- RNA ක්ෂය වීම ගැන කරදර විය යුතු නැත.මුළු කට්ටලයම RNase-නිදහස් වේ
- සරලයි - සියලුම මෙහෙයුම් කාමර උෂ්ණත්වයේ දී අවසන් වේ
- වේගවත් - මෙහෙයුම විනාඩි 20 කින් අවසන් කළ හැකිය
-ඉහළ RNA අස්වැන්න: RNA-පමණක් තීරුව සහ අද්විතීය සූත්‍රය මගින් RNA කාර්යක්ෂමව පිරිසිදු කළ හැක
ආරක්ෂිත - කාබනික ප්‍රතික්‍රියාකාරකයක් භාවිතා නොවේ
-විශාල නියැදි සැකසුම් ධාරිතාව - 200μl දක්වා සාම්පල සෑම අවස්ථාවකදීම සැකසිය හැක.
-ඉහළ ගුණත්වය-පවිත්ර කරන ලද RNA ඉතා පිරිසිදු, ප්‍රෝටීන් සහ අනෙකුත් අපද්‍රව්‍යවලින් තොර වන අතර විවිධ පහළ පර්යේෂණාත්මක යෙදුම් සපුරාලිය හැක.
විස්තර
මෙම කට්ටලය අපගේ සමාගම විසින් සංවර්ධනය කරන ලද භ්‍රමණ තීරුව සහ සූත්‍රය භාවිතා කරයි, එමඟින් ප්‍රතිකැටිගත කළ සම්පූර්ණ රුධිරයෙන් ඉහළ සංශුද්ධතාවය සහ උසස් තත්ත්වයේ සම්පූර්ණ RNA කාර්යක්ෂමව ලබා ගත හැකිය.කට්ටලය රතු රුධිර සෛල ලයිසේට් (බෆර් RCL) සපයයි, එමඟින් රතු රුධිර සෛල ඉක්මනින් හා කාර්යක්ෂමව ලයිස් කර සුදු රුධිරාණු රඳවා තබා ගත හැකිය.කාර්යක්‍ෂම DNA-පිරිසිදු කිරීමේ තීරුවට අධි ප්‍රනාටක සහ සෛල ලයිසේට් සහ adsorb පහසුවෙන් වෙන් කර ප්‍රවේණික DNA ඉවත් කළ හැකිය.මෙහෙයුම සරල සහ කාලය ඉතිරි කරයි;RNA-පමණක් තීරුවට RNA කාර්යක්ෂමව බන්ධනය කළ හැකි අතර, අනන්‍ය සූත්‍රයක් සමඟින්, එයට එකවර සාම්පල විශාල සංඛ්‍යාවක් සැකසිය හැක.
මුළු පද්ධතියම RNase-Free නිස්සාරණය කරන ලද RNA දිරාපත් නොවන බවට පත් කරයි;Buffer RW1 සහ Buffer RW2 buffer Washing System මගින් ලබාගත් RNA ප්‍රෝටීන්, DNA, අයන සහ කාබනික සංයෝග දූෂණයෙන් තොර කරයි.
කට්ටල අන්තර්ගතය
| රුධිර සම්පූර්ණ RNA හුදකලා කට්ටලය | ||
| කට්ටල සංයුතිය | RE-04011 | RE-04013 |
| 50 වතාවක් | 200 වතාවක් | |
| බෆර් RCL (10×) | 52.5 මිලි | මිලි ලීටර් 210 |
| බෆරය BRL1* | මිලි ලීටර් 30 | මිලි ලීටර් 120 |
| බෆරය BRL2 | මිලි ලීටර් 18 | මිලි ලීටර් 66 |
| බෆරය RW1* | මිලි ලීටර් 25 | මිලි ලීටර් 100 |
| බෆරය RW2 | මිලි ලීටර් 24 | මිලි ලීටර් 96 |
| RNase-Free ddH2 O | මිලි ලීටර් 10 | මිලි ලීටර් 40 |
| RNA-පමණි තීරුව | කට්ටල 50 ක් | කට්ටල 200 ක් |
| DNA පිරිසිදු කිරීමේ තීරුව | කට්ටල 50 ක් | කට්ටල 200 ක් |
| අත්පොත | 1 පිටපතක් | 1 පිටපතක් |
විශේෂාංග සහ වාසි
- RNA ක්ෂය වීම ගැන කරදර විය යුතු නැත.මුළු කට්ටලයම RNase-නිදහස් වේ.
- සරලයි - සියලුම මෙහෙයුම් කාමර උෂ්ණත්වයේ දී අවසන් වේ.
- වේගවත් - මෙහෙයුම විනාඩි 20 කින් අවසන් කළ හැකිය.
-ඉහළ RNA අස්වැන්න: RNA-පමණක් තීරුව සහ අද්විතීය සූත්‍රය මගින් RNA කාර්යක්ෂමව පිරිසිදු කළ හැක.
ආරක්ෂිත - කාබනික ප්‍රතික්‍රියාකාරකයක් භාවිතා නොවේ.
-විශාල නියැදි සැකසුම් ධාරිතාව - 200μl දක්වා සාම්පල සෑම අවස්ථාවකදීම සැකසිය හැක.
-ඉහළ ගුණත්වය-පවිත්ර කරන ලද RNA ඉතා පිරිසිදු, ප්‍රෝටීන් සහ අනෙකුත් අපද්‍රව්‍යවලින් තොර වන අතර විවිධ පහළ පර්යේෂණාත්මක යෙදුම් සපුරාලිය හැක.
කට්ටල පරාමිතීන්
කට්ටල යෙදුම:
එය ක්ෂීරපායී සම්පූර්ණ රුධිරයෙන් සම්පූර්ණ RNA නිස්සාරණය සහ පිරිසිදු කිරීම සඳහා සුදුසු වේ.
වැඩ ප්රවාහය
ගබඩා කොන්දේසි
බෆර් RCL (10×) 2-8 ℃ ගබඩා කළ යුතුය;කට්ටලයේ අනෙකුත් සංරචක වියළි තත්වයන් යටතේ කාමර උෂ්ණත්වයේ (15-25 ℃) ගබඩා කළ හැකි අතර මාස 12 ක් ගබඩා කළ හැක.බෆර් BRL1 β-mercaptoethanol (විකල්ප) එකතු කිරීමෙන් පසු මාස 1 ක් සඳහා 4 ℃ ගබඩා කළ හැක.
සටහන: අඩු උෂ්ණත්වයක ගබඩා කර ඇත්නම්, විසඳුම වර්ෂාපතනයට ගොදුරු වේ.භාවිතයට පෙර යම් කාලයක් සඳහා කාමර උෂ්ණත්වයේ දී විසඳුම කට්ටලය තුළ තැබීමට වග බලා ගන්න.අවශ්ය නම්, වර්ෂාපතනය විසුරුවා හැරීම සඳහා 37 ° C ජල ස්නානයක විනාඩි 10 ක් පෙර රත් කර, භාවිතයට පෙර හොඳින් මිශ්ර කරන්න.
ගැටළු විශ්ලේෂණය සඳහා මාර්ගෝපදේශ
The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail：Tech@foregene.com。
RNA නිස්සාරණය කළ නොහැක හෝ නියුක්ලික් අම්ලයේ අස්වැන්න අඩු වේ
සාමාන්‍යයෙන් ප්‍රතිසාධන කාර්යක්ෂමතාවයට බලපාන බොහෝ සාධක ඇත, එනම්: නියැදි RNA අන්තර්ගතය, ක්‍රියාත්මක වන ක්‍රමය, ඉවත් කිරීමේ පරිමාව යනාදිය.
පොදු හේතු විශ්ලේෂණය:
1.අයිස් බාත් හෝ අඩු-උෂ්ණත්ව (4 ° C) ක්‍රියාන්විතයේදී කේන්ද්රාපසාරී කිරීම.
යෝජනාව: කාමර උෂ්ණත්වය (15-25 ° C) මෙහෙයුම, කිසි විටෙකත් අයිස් ස්නානය සහ අඩු උෂ්ණත්ව කේන්ද්රාපසාරී.
2. නුසුදුසු නියැදි ගබඩා කිරීම හෝ සාම්පල ගබඩා කිරීම දිගු කාලයක්.
යෝජනාව: -80 ° C දී සාම්පල ගබඩා කිරීම හෝ ද්රව නයිට්රජන් තුළ කැටි කිරීම, සහ නැවත නැවත කැටි කිරීම-දියවන භාවිතය වැළැක්වීම;RNA නිස්සාරණය සඳහා අලුතින් එකතු කරන ලද සාම්පල භාවිතා කිරීමට උත්සාහ කරන්න.
3.ප්‍රමාණවත් නොවන නියැදි ලයිසිස්
නිර්දේශය: කරුණාකර නියැදිය සහ ක්‍රියාකාරී ද්‍රාවණය (රේඛීය ඇක්‍රිලමයිඩ්) තරයේ මිශ්ර කර කාමර උෂ්ණත්වයේ දී (15-25 ° C) විනාඩි 10 ක් පුර්වගත කර ඇති බවට සහතික වන්න.
4.ප්‍රවාහකය වැරදි ලෙස එකතු කර ඇත
නිර්දේශය: පිරිසිදු කිරීමේ තීරුවේ පටලයේ මැදට RNase-Free ddH2O එකතු කර ඇති බවට වග බලා ගන්න
5.Buffer viRW2 හි නිර්ජලීය එතනෝල් වැරදි පරිමාව
යෝජනාව: කරුණාකර උපදෙස් අනුගමනය කරන්න, බෆර් viRW2 වෙත නිර්ජලීය එතනෝල් නිවැරදි පරිමාව එකතු කර කට්ටලය භාවිතා කිරීමට පෙර ඒවා හොඳින් මිශ්ර කරන්න.
6.අයුතු සාම්පල භාවිතය.
යෝජනාව: Buffer viRL 500μl ට සාම්පල 200µl.අධික නියැදි පරිමාව RNA නිස්සාරණ අනුපාතය අඩු වීමට හේතු වේ.
7.අනවද්‍ය එලියුෂන් පරිමාව හෝ අසම්පූර්ණ එලියුෂන්.
යෝජනාව: පවිත්ර කිරීමේ තීරුවේ elluent පරිමාව 30-50μl;ඉවත් කිරීමේ බලපෑම සතුටුදායක නොවේ නම්, පෙර රත් කළ RNase-Free ddH එකතු කිරීම නිර්දේශ කෙරේ.2O සහ 5-10min වැනි කාමර උෂ්ණත්වයේ තැබීමේ කාලය දීර්ඝ කරන්න
8.Buffer viRW2 හි සේදීමෙන් පසු පිරිසිදු කිරීමේ තීරුවේ එතනෝල් අවශේෂ ඇත.
යෝජනාව: Buffer viRW2 සහ හිස් නල කේන්ද්රාපසාරී මිනිත්තු 2ක් තුළ සේදීමෙන් පසුවද එතනෝල් ඉතිරිව තිබේ නම්, ඉතිරි එතනෝල් සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කිරීම සඳහා පිරිසිදු කිරීමේ තීරුව හිස් නල කේන්ද්රාපසාරී කිරීමෙන් පසු විනාඩි 5ක් කාමර උෂ්ණත්වයේ තැබිය හැක.
පිරිසිදු RNA අණු වල ක්ෂය වීම
පිරිසිදු කරන ලද RNA වල ගුණාත්මකභාවය නියැදි ගබඩා කිරීම, RNase දූෂණය සහ ක්‍රියාකාරිත්වය වැනි සාධකවලට සම්බන්ධ වේ.
පොදු හේතු විශ්ලේෂණය:
1. එකතු කරන ලද සාම්පල නියමිත වේලාවට සුරැකී නැත.
යෝජනාව: එකතු කිරීමෙන් පසු නියැදිය නියමිත වේලාවට භාවිතා නොකරන්නේ නම්, කරුණාකර එය වහාම -80 ℃ හෝ දියර නයිට්රජන් ගබඩා කරන්න.RNA අණු නිස්සාරණය සඳහා, හැකි සෑම විටම නැවුම් ලෙස එකතු කරන ලද සාම්පල භාවිතා කිරීමට උත්සාහ කරන්න.
2. එකතු කරන ලද සාම්පල නැවත නැවතත් කැටි වී දියවෙමින් පැවතුනි.
යෝජනාව: නියැදි එකතු කිරීම සහ ගබඩා කිරීමේදී නැවත නැවත කැටි කිරීම සහ දියවීම (එක් වරකට වඩා වැඩි නොවේ) වළක්වන්න, එසේ නොවුවහොත් න්‍යෂ්ටික අම්ලයේ අස්වැන්න අඩු වේ.
3.RNase ශල්‍යාගාරයේදී හඳුන්වා දී ඇති අතර හෝ ඉවත දැමිය හැකි අත්වැසුම්, වෙස් මුහුණු ආදිය පැළඳ සිටියේ නැත.
යෝජනාව: RNA අණු නිස්සාරණය කිරීම වඩාත් හොඳින් සිදු කරනු ලබන්නේ වෙනම RNA මෙහෙයුම් කාමරයක වන අතර අත්හදා බැලීමට පෙර පරීක්ෂණ වගුව පිරිසිදු කෙරේ.RNase හඳුන්වාදීම නිසා ඇතිවන RNA ක්ෂය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා අත්හදා බැලීමේදී ඉවත දැමිය හැකි අත්වැසුම් සහ වෙස්මුහුණු පළඳින්න.
4.ප්‍රතික්‍රියාකාරකය භාවිතයේදී RNase මගින් දූෂිත වේ.
යෝජනාව: අදාළ අත්හදා බැලීම් සඳහා නව වෛරස් RNA හුදකලා කට්ටලයක් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කරන්න.
5. කේන්ද්රාපසාරී නල, පයිප්ප ඉඟි, ආදියෙහි RNase දූෂණය. යෝජනාව: කේන්ද්රාපසාරී නල, පයිප්ප ඉඟි සහ පයිප්ප සියල්ලම RNase-නිදහස් බව සහතික කර ගන්න.
පිරිපහදු කළ RNA අණු පහළ ගංවතුර අත්හදා බැලීම්වලට බලපෑවේය
පිරිසිදු කිරීමේ තීරුව මගින් පිරිසිදු කරන ලද RNA අණු, ලුණු අයන හෝ ප්‍රෝටීන් ඕනෑවට වඩා තිබේ නම්, ප්‍රතිලෝම පිටපත් කිරීම, උතුරු බ්ලොට්, යනාදී ලෙස පහළ පර්යේෂණවලට බලපානු ඇත.
1. ඉවත් කරන ලද RNA අණු වල ඉතිරි ලුණු අයන පවතී.
නිර්දේශය: නිර්ජලීය එතනෝල් වල නිවැරදි පරිමාව Buffer viRW2 වෙත එකතු කර ඇති බවට වග බලා ගන්න, සහ මෙහෙයුම් උපදෙස් මත නිවැරදි කේන්ද්රාපසාරී වේගයට අනුව පිරිසිදු කිරීමේ තීරුව දෙවරක් සෝදන්න.ඉන්පසු ලවණ අයන දූෂණය උපරිමයෙන් ඉවත් කිරීමට කේන්ද්රාපසාරී කරන්න
2. ඉවත් කරන ලද RNA අණු වල ඉතිරි එතනෝල් පවතී
යෝජනාව: Buffer viRW2 මගින් පිරිසිදු කිරීමේ තීරු සෝදා ඇති බව තහවුරු කළ පසු, මෙහෙයුම් උපදෙස් මත කේන්ද්රාපසාරී වේගය අනුව හිස් නල කේන්ද්රාපසාරී කිරීම සිදු කරන්න.එතනෝල් තවමත් ඉතිරිව තිබේ නම්, එය හිස් නල කේන්ද්රාපසාරී කිරීමෙන් පසු කාමර උෂ්ණත්වයේ විනාඩි 5 ක් ඉතිරිව ඇති එතනෝල් උපරිමයෙන් ඉවත් කළ හැකිය.
උපදෙස් අත්පොත්:
වෛරස් RNA හුදකලා කට්ටල උපදෙස් අත්පොත
