මෙම ආදර්ශ පාඨය මනසින්, we've turn into one of entire possibly the one of the one of entire possibly the most technologically innovative, cost-efficient, and price-competitive productions for factory Outlets for China High Efficiency PCR, Taq Plus DNA Polymerase , At our firm with top quality to start with top quality to start with our motto, we produce products that are entirely made in Japan, from the Japan.මෙය ඔවුන්ට විශ්වාසදායක මනසේ සාමයෙන් යුතුව භාවිතා කිරීමට ඉඩ සලසයි.
මෙම ආදර්ශ පාඨය මනසේ තබාගෙන, අපි බොහෝ දුරට තාක්‍ෂණිකව නව්‍ය, පිරිවැය-කාර්යක්ෂම සහ මිල තරඟකාරී නිෂ්පාදකයෙකු බවට පත් වී සිටිමු.චීනයේ PCR විස්තාරණය, Qpcr, වෘත්තිය, කැපවීම අපගේ මෙහෙවරට සැමවිටම මූලික වේ.අපි සැමවිටම ගනුදෙනුකරුවන්ට සේවය කිරීම, වටිනාකම් කළමනාකරණ අරමුණු නිර්මාණය කිරීම සහ අවංකභාවය, කැපවීම, නොනැසී පවතින කළමනාකරණ අදහසට අනුකූලව සිටිමු.

පිරිවිතර

50×20μl rxns,200×20μl rxns,1000×20μl rxns, 2000×20μl rxns

Real Time PCR EasyTM-Taqman කට්ටලය මඟින් සපයන ලද 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman යනු නිෂ්පාදන නිශ්චිතභාවය සහ ප්‍රතික්‍රියා සංවේදීතාව බෙහෙවින් වැඩි දියුණු කළ හැකි තත්‍ය කාලීන PCR වර්ධක ප්‍රතික්‍රියා සඳහා විශේෂිත ප්‍රතිදීප්ත පරීක්ෂණ භාවිතා කරන නව ප්‍රිමික්ස් පද්ධතියකි.ROX අභ්‍යන්තර පාලන සායම් ලෙස සපයනු ලැබේ.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman හි Foregene හි අද්විතීය උණුසුම්-ආරම්භක Taq DNA Polymerase අඩංගු වේ.සාමාන්‍ය Taq එන්සයිම සමඟ සසඳන විට, එය ඉහළ විස්තාරණ කාර්යක්ෂමතාව, ශක්තිමත් නිශ්චිත විස්තාරණ හැකියාව සහ අඩු නොගැලපීම අනුපාතයේ වාසි ඇත.එය විශේෂිත නොවන විස්තාරණය අඩු කර PCR හි නිරවද්‍යතාවය වැඩි දියුණු කළ හැකිය.

කට්ටල සංරචක

විශේෂාංග සහ වාසි

■ පර්යේෂණාත්මක දෝෂ සහ මෙහෙයුම් කාලය අඩු කිරීමට සරල—2X PCR මිශ්‍රණය

■ විශේෂිත-ප්‍රශස්ත බෆරය සහ උණුසුම්-ආරම්භක ටැක් එන්සයිම විශේෂිත නොවන විස්තාරණය සහ ප්‍රයිමර් ඩිමර් සෑදීම වැළැක්විය හැකිය

■ ඉහළ සංවේදීතාව - සැකිල්ලේ අඩු පිටපත් හඳුනාගත හැක

■ හොඳ බහුකාර්යතාව - බොහෝ තත්‍ය කාලීන ප්‍රමාණාත්මක PCR උපකරණ සමඟ අනුකූල වේ

කට්ටල යෙදුම

qPCR විශ්ලේෂණය

වැඩ ප්රවාහය

ග්රැෆික්

ගබඩා කිරීම සහ කල් තබා ගැනීම

මෙම කට්ටලය ආලෝකයෙන් බැහැරව ගබඩා කළ යුතු අතර -20℃ හි ගබඩා කළ යුතුය.නිතර භාවිතා කරන්නේ නම්, එය කෙටි කාලයක් (දින 10) සඳහා 4℃ ගබඩා කළ හැක. මෙම ආදර්ශ පාඨය මනසේ තබාගෙන, අපි බොහෝ දුරට තාක්‍ෂණිකව නව්‍ය, පිරිවැය-කාර්යක්ෂම සහ මිල-තරඟකාරී නිෂ්පාදකයින් අතරින් එකක් බවට පත් වී සිටිමු. ආදර්ශ පාඨය, අපි ද්‍රව්‍ය ප්‍රසම්පාදනයේ සිට සැකසීම දක්වා සම්පූර්ණයෙන්ම ජපානයේ නිෂ්පාදිත නිෂ්පාදන නිෂ්පාදනය කරමු.මෙය ඔවුන්ට විශ්වාසදායක මනසේ සාමයෙන් යුතුව භාවිතා කිරීමට ඉඩ සලසයි.
කර්මාන්තශාලා අලෙවිසැල් සඳහාචීනයේ PCR විස්තාරණය, Qpcr, වෘත්තිය, කැපවීම අපගේ මෙහෙවරට සැමවිටම මූලික වේ.අපි සැමවිටම ගනුදෙනුකරුවන්ට සේවය කිරීම, වටිනාකම් කළමනාකරණ අරමුණු නිර්මාණය කිරීම සහ අවංකභාවය, කැපවීම, නොනැසී පවතින කළමනාකරණ අදහසට අනුකූලව සිටිමු.

විස්තාරණ සංඥා නොමැත

1. කට්ටලයේ ඇති Taq DNA Polymerase නිසි ලෙස ගබඩා නොකිරීම හෝ කට්ටලය කල් ඉකුත්වීම හේතුවෙන් එහි ක්‍රියාකාරිත්වය නැති වේ.
නිර්දේශය: කට්ටලයේ ගබඩා කොන්දේසි තහවුරු කරන්න;PCR පද්ධතියට Taq DNA Polymerase සුදුසු ප්‍රමාණයක් නැවත එක් කරන්න හෝ අදාළ අත්හදා බැලීම් සඳහා නව Real Time PCR කට්ටලයක් මිලදී ගන්න.

2.DNA සැකිල්ලේ Taq DNA Polymerase නිෂේධක ගොඩක් තියෙනවා.
යෝජනාව: අච්චුව නැවත පිරිපහදු කිරීම හෝ භාවිතා කරන අච්චු ප්රමාණය අඩු කිරීම.

3.Mg2+ සාන්ද්‍රණය සුදුසු නොවේ.
නිර්දේශය: අපි සපයන 2× Real PCR මිශ්‍රණයේ Mg2+ සාන්ද්‍රණය 3.5mM වේ.කෙසේ වෙතත්, සමහර විශේෂ ප්‍රාථමික සහ සැකිලි සඳහා, Mg2+ සාන්ද්‍රණය වැඩි විය හැක.එබැවින්, Mg2+ සාන්ද්‍රණය ප්‍රශස්ත කිරීම සඳහා ඔබට MgCl2 කෙලින්ම එකතු කළ හැක.ප්‍රශස්තකරණය සඳහා සෑම අවස්ථාවකදීම Mg2+ 0.5mM වැඩි කිරීම නිර්දේශ කෙරේ.

4.PCR විස්තාරණ කොන්දේසි සුදුසු නොවන අතර ප්‍රාථමික අනුපිළිවෙල හෝ සාන්ද්‍රණය නුසුදුසුය.
යෝජනාව: ප්‍රාථමික අනුපිළිවෙලෙහි නිවැරදි බව තහවුරු කර ප්‍රාථමිකය පිරිහී නැත;විස්තාරණ සංඥාව හොඳ නැතිනම්, ඇනීලිං උෂ්ණත්වය අඩු කිරීමට සහ ප්‍රාථමික සාන්ද්‍රණය සුදුසු පරිදි සකස් කිරීමට උත්සාහ කරන්න.

5. සැකිල්ලේ ප්‍රමාණය ඉතා කුඩා හෝ වැඩිය.
නිර්දේශය: අච්චු රේඛීයකරණ අනුක්‍රමික තනුක කිරීම සිදු කරන්න, සහ තත්‍ය කාලීන PCR අත්හදා බැලීම සඳහා හොඳම PCR ආචරණය සහිත අච්චු සාන්ද්‍රණය තෝරන්න.

NTC සතුව ඉතා ඉහළ ප්‍රතිදීප්ත අගයක් ඇත

1.මෙහෙයවීමේදී ඇතිවන ප්‍රතික්‍රියාකාරක දූෂණය.
නිර්දේශය: රියල් ටයිම් PCR පරීක්ෂණ සඳහා නව ප්‍රතික්‍රියාකාරක සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කරන්න.

2. PCR ප්‍රතික්‍රියා පද්ධතිය සකස් කිරීමේදී අපවිත්‍ර වීම සිදු විය.
නිර්දේශය: ක්‍රියාත්මක වන විට අවශ්‍ය ආරක්ෂිත පියවර ගන්න, එනම්: රබර් කිරි අත්වැසුම් පැළඳීම, පෙරනයක් සහිත පයිප්ප තුඩක් භාවිතා කිරීම යනාදිය.

3. ප්‍රයිමර් ක්ෂය වී ඇති අතර, ප්‍රයිමර් වල ක්ෂය වීම විශේෂිත නොවන විස්තාරණයක් ඇති කරයි.
යෝජනාව: ප්‍රයිමර් දිරාපත් වී ඇත්ද යන්න හඳුනා ගැනීමට SDS-PAGE ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරේසිස් භාවිතා කරන්න, සහ ඒවා තත්‍ය කාලීන PCR පරීක්ෂණ සඳහා නව ප්‍රයිමර් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කරන්න.

ප්‍රයිමර් ඩිමර් හෝ විශේෂිත නොවන විස්තාරණය

1.Mg2+ සාන්ද්‍රණය සුදුසු නොවේ.
නිර්දේශය: අප සපයන 2× Real PCR EasyTM මිශ්‍රණයේ Mg2+ සාන්ද්‍රණය 3.5 mM වේ.කෙසේ වෙතත්, සමහර විශේෂ ප්‍රාථමික සහ සැකිලි සඳහා, Mg2+ සාන්ද්‍රණය වැඩි විය හැක.එබැවින්, Mg2+ සාන්ද්‍රණය ප්‍රශස්ත කිරීම සඳහා ඔබට MgCl2 කෙලින්ම එකතු කළ හැක.ප්‍රශස්තකරණය සඳහා සෑම අවස්ථාවකදීම Mg2+ 0.5mM වැඩි කිරීම නිර්දේශ කෙරේ.

2. PCR ඇනලීං උෂ්ණත්වය ඉතා අඩුය.
යෝජනාව: සෑම අවස්ථාවකදීම PCR ඇනීලිං උෂ්ණත්වය 1℃ හෝ 2℃ කින් වැඩි කරන්න.

3.PCR නිෂ්පාදනය දිග වැඩියි.
නිර්දේශය: රියල් ටයිම් PCR නිෂ්පාදනයේ දිග 100-150bp අතර විය යුතුය, 500bp නොඉක්මවිය යුතුය.

4. ප්‍රාථමිකයන් පිරිහී ඇති අතර, ප්‍රාථමිකයේ ක්ෂය වීම විශේෂිත විස්තාරණයක පෙනුමට හේතු වේ.
යෝජනාව: ප්‍රයිමර් දිරාපත් වී ඇත්ද යන්න හඳුනා ගැනීමට SDS-PAGE ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරේසිස් භාවිතා කරන්න, සහ ඒවා තත්‍ය කාලීන PCR පරීක්ෂණ සඳහා නව ප්‍රයිමර් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කරන්න.

5. PCR පද්ධතිය නුසුදුසු ය, නැතහොත් පද්ධතිය ඉතා කුඩා ය.
යෝජනාව: PCR ප්‍රතික්‍රියා පද්ධතිය ඉතා කුඩා බැවින් හඳුනාගැනීමේ නිරවද්‍යතාවය අඩුවීමට හේතු වේ.Real Time PCR අත්හදා බැලීම නැවත ක්‍රියාත්මක කිරීම සඳහා ප්‍රමාණාත්මක PCR උපකරණය මගින් නිර්දේශිත ප්‍රතික්‍රියා පද්ධතිය භාවිතා කිරීම වඩාත් සුදුසුය.

ප්‍රමාණාත්මක අගයන්හි දුර්වල පුනරාවර්තන හැකියාව

1. උපකරණය වැරදි ලෙස ක්‍රියා කරයි.
යෝජනාව: උපකරණයේ එක් එක් PCR සිදුරක් අතර දෝෂ තිබිය හැක, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස උෂ්ණත්ව කළමනාකරණයේදී හෝ හඳුනාගැනීමේදී දුර්වල ප්‍රතිනිෂ්පාදනය වේ.කරුණාකර අදාළ උපකරණයේ උපදෙස් අනුව පරීක්ෂා කරන්න.

2.නියැදි සංශුද්ධතාවය හොඳ නැත.
නිර්දේශය: අපිරිසිදු සාම්පල අත්හදා බැලීමේ දුර්වල ප්‍රතිනිෂ්පාදනයට තුඩු දෙනු ඇත, එයට අච්චුවේ සහ ප්‍රාථමිකයේ සංශුද්ධතාවය ඇතුළත් වේ.අච්චුව නැවත පිරිපහදු කිරීම වඩාත් සුදුසු වන අතර, ප්‍රයිමර් SDS-PAGE මගින් වඩාත් හොඳින් පිරිසිදු කර ඇත.

3.PCR පද්ධතිය සකස් කිරීමේ සහ ගබඩා කිරීමේ කාලය ඉතා දිගු වේ.
යෝජනාව: සූදානම් වූ වහාම PCR අත්හදා බැලීම සඳහා රියල් ටයිම් PCR පද්ධතිය භාවිතා කරන්න, වැඩි වේලාවක් එය පසෙකින් තබන්න එපා.

4.PCR විස්තාරණ කොන්දේසි සුදුසු නොවන අතර ප්‍රාථමික අනුපිළිවෙල හෝ සාන්ද්‍රණය නුසුදුසුය.
යෝජනාව: ප්‍රාථමික අනුපිළිවෙලෙහි නිවැරදි බව තහවුරු කර ප්‍රාථමිකය පිරිහී නැත;විස්තාරණ සංඥාව හොඳ නැතිනම්, ඇනීලිං උෂ්ණත්වය අඩු කිරීමට සහ ප්‍රාථමික සාන්ද්‍රණය සුදුසු පරිදි සකස් කිරීමට උත්සාහ කරන්න.

5. PCR පද්ධතිය නුසුදුසු ය, නැතහොත් පද්ධතිය ඉතා කුඩා ය.
යෝජනාව: PCR ප්‍රතික්‍රියා පද්ධතිය ඉතා කුඩා බැවින් හඳුනාගැනීමේ නිරවද්‍යතාවය අඩුවීමට හේතු වේ.Real Time PCR අත්හදා බැලීම නැවත ක්‍රියාත්මක කිරීම සඳහා ප්‍රමාණාත්මක PCR උපකරණය මගින් නිර්දේශිත ප්‍රතික්‍රියා පද්ධතිය භාවිතා කිරීම වඩාත් සුදුසුය.