1. RNA ද්‍රාවණයේ අවශෝෂණය හඳුනා ගන්න
280, 320, 230, සහ 260 nm හි අවශෝෂණ නියුක්ලෙයික් අම්ලය, පසුබිම (ද්‍රාවණය කැළඹීම), ලුණු සාන්ද්‍රණය සහ ප්‍රෝටීන් වැනි කාබනික ද්‍රව්‍යවල අගයන් නියෝජනය කරයි.සාමාන්‍යයෙන් බලන්න OD260/OD280 (අනුපාතය, R).1.8~2.0 විට, RNA හි ප්‍රෝටීන් හෝ වෙනත් කාබනික ද්‍රව්‍ය දූෂණය වීම ඉවසිය හැකි යැයි අපි සිතමු, නමුත් අවශෝෂණය හඳුනා ගැනීමට ට්‍රයිස් බෆරය ලෙස භාවිතා කරන විට, R අගය 2 ට වඩා වැඩි විය හැකි බව සටහන් කළ යුතුය (සාමාන්‍යයෙන් එය <2.2 විය යුතුය).R<1.8 විට ද්‍රාවණයේ ඇති ප්‍රෝටීන් හෝ වෙනත් කාබනික ද්‍රව්‍ය දූෂණය වීම වඩාත් පැහැදිලි වන අතර අවශ්‍යතා අනුව RNA වල ඉරණම තීරණය කළ හැක.R>2.2 විට, එයින් අදහස් වන්නේ RNA තනි න්යෂ්ටික අම්ලයක් බවට ජල විච්ඡේදනය වී ඇති බවයි.
2. RNA හි ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරෙටික් රටාව
සාමාන්‍යයෙන් RNA විද්යුත් විච්ඡේදනය සඳහා denaturing gel භාවිතා කරන නමුත් එය RNA වල ගුණාත්මක භාවය හඳුනාගැනීම සඳහා පමණක් නම්, denaturing gel අවශ්‍ය නොවන අතර සාමාන්‍ය agarose gel භාවිතා කළ හැක.විද්යුත් විච්ඡේදනයේ පරමාර්ථය වන්නේ 28S සහ 18S කලාපවල අඛණ්ඩතාව සහ ඒවායේ අනුපාතය හෝ mRNA ස්මියර්හි අඛණ්ඩතාව හඳුනා ගැනීමයි.සාමාන්‍යයෙන්, 28S සහ 18S පටි දීප්තිමත්, පැහැදිලි සහ තියුණු නම් (බෑන්ඩ් වල දාර පැහැදිලි නම්) සහ 28S හි දීප්තිය 18S කලාපයට වඩා දෙගුණයකට වඩා වැඩි නම්, අපි RNA වල ගුණාත්මක භාවය හොඳ යැයි සලකමු.
ඉහත දැක්වෙන්නේ අප බහුලව භාවිතා කරන ක්රම දෙකයි, නමුත් මෙම ක්රම දෙකෙන් එකකින්වත් RNA ද්‍රාවණයේ අවශේෂ RNase තිබේදැයි අපට පැහැදිලිව පැවසිය නොහැක.ද්‍රාවණයේ ඉතා කුඩා ප්‍රමාණයක RNase ප්‍රමාණයක් තිබේ නම්, ඉහත ක්‍රමය මඟින් අපට එය හඳුනා ගැනීම අපහසු වේ, නමුත් පසුව සිදු වන බොහෝ එන්සයිම ප්‍රතික්‍රියා අංශක 37 ට වඩා වැඩි සහ දිගු කාලයක් සිදු කෙරේ.මේ ආකාරයට RNA ද්‍රාවණයේ ඉතා කුඩා ප්‍රමාණයක RNase ප්‍රමාණයක් තිබේ නම්, පසුව කරන ලද අත්හදා බැලීම් වලදී ඔවුන්ගේ කාර්යභාරය ඉටු කිරීමට ඉතා සුදුසු පරිසරයක් සහ වේලාවක් පවතිනු ඇත, ඇත්ත වශයෙන්ම මේ අවස්ථාවේ අත්හදා බැලීම සීතල වනු ඇත.RNA ද්‍රාවණයේ අවශේෂ RNase තිබේද යන්න තහවුරු කළ හැකි ක්‍රමයක් අපි පහතින් හඳුන්වා දෙන්නෙමු.
3. තාප සංරක්ෂණ පරීක්ෂණය
නියැදි සාන්ද්‍රණයට අනුව, RNA ද්‍රාවණයෙන් 1000 ng RNA දෙකක් ඇද එය 0.5 ml කේන්ද්‍රාපසාරී නලයකට එකතු කර, pH 7.0 Tris බෆරයෙන් ul 10 ක සම්පූර්ණ පරිමාවකට එකතු කරන්න, ඉන්පසු නළයේ පියන මුද්‍රා කරන්න.ඒවායින් එකක් 70 ° C දී නියත උෂ්ණත්ව ජල ස්නානයක තබා පැය 1 ක් උණුසුම්ව තබා ගන්න.අනෙක් කොටස -20 ° C ශීතකරණයක් තුළ පැය 1 ක් ගබඩා කර ඇත.කාලය අවසන් වූ විට, විද්යුත් විච්ඡේදනය සඳහා සාම්පල දෙක ඉවත් කරන්න.විද්යුත් විච්ඡේදනය අවසන් වූ පසු, දෙකේ විද්යුත් පටි සංසන්දනය කරන්න.මේ දෙකේ බෑන්ඩ් එක අනුකූල නම් හෝ සැලකිය යුතු වෙනසක් නොමැති නම් (ඇත්ත වශයෙන්ම, ඒවායේ පටි 2 ක්‍රමයේ කොන්දේසි ද සපුරාලයි), එයින් අදහස් වන්නේ RNA ද්‍රාවණයේ අවශේෂ RNase දූෂණයක් නොමැති බවත්, RNA වල ගුණාත්මක භාවය ඉතා හොඳ බවත්ය.ඊට පටහැනිව, 70 ° C දී පුර්වීකරණය කරන ලද නියැදිය පැහැදිලි පිරිහීමක් පෙන්නුම් කරන්නේ නම්, එය RNA ද්‍රාවණය තුළ RNase දූෂණය ඇති බව පෙන්නුම් කරයි.
2 RNA නිස්සාරණය සඳහා පර්යේෂණාත්මක ක්රම සහ ශිල්පීය ක්රම
RNA නිස්සාරණය කිරීමේදී අප නිතර මුහුණ දෙන ගැටළු නම්: (1) RNA අස්වැන්න අඩුයි;(2) ආර්එන්ඒ බරපතල ලුණු දූෂණයක් ඇත;(3) ආර්එන්ඒ බරපතල කාබනික ද්‍රාවක දූෂණයක් ඇත;(4) නියැදි පිරිහීම සහ අනෙකුත් ගැටළු
1. බහුලව භාවිතා වන සම්පූර්ණ RNA නිස්සාරණ ප්‍රතික්‍රියාකාරක
guanidine isothiocyanate ක්‍රමය සහ Trizol ක්‍රමය සත්ව පටක සහ සත්ව සෛල වලින් සම්පූර්ණ RNA නිස්සාරණය සඳහා බහුලව භාවිතා වන ක්රම වේ.හාවා සම සහ සත්ව සම්බන්ධක පටක වලින් සම්පූර්ණ RNA නිස්සාරණය කිරීම වැනි නිස්සාරණය කිරීමට විශේෂයෙන් අපහසු කුඩා සාම්පල සහ පටක සඳහා එය විශේෂයෙන් සුදුසු ය;මීට අමතරව, ට්‍රයිසෝල්, සාමාන්‍ය කාර්ය ලයිසිස් ප්‍රතික්‍රියාකාරකයක් ලෙස, ශාක පටක, බැක්ටීරියා, දිලීර සහ අනෙකුත් පටක නිස්සාරණය සඳහා ද භාවිතා කළ හැකිය.කැමිලියා ඔලිෆෙරා, තේ කොළ, රැප්සීඩ් වැනි පොලිසැකරයිඩ සහ පොලිෆෙනෝල් අඩංගු ශාක පටක සඳහා, සම්පූර්ණ RNA නිස්සාරණය කිරීමට CTAB ක්‍රමය ද භාවිතා කළ හැකිය.
සාම්ප්‍රදායික ක්‍රමයක් ලෙස, ද්විත්ව තීරු ක්‍රමය ද එහි සාමාන්‍ය උෂ්ණත්ව ක්‍රියාකාරිත්වය හේතුවෙන් ඉතා ජනප්‍රියය, RNase එකතු කිරීම අවශ්‍ය නොවේ, සහ ආරක්ෂාව - නිස්සාරණය සඳහා ක්ලෝරෝෆෝම්, ෆීනෝල් සහ අනෙකුත් කාබනික ප්‍රතික්‍රියාකාරක නොමැත.(නිර්දේශිත නිෂ්පාදන )
2. සත්ව පටක වලින් සම්පූර්ණ RNA නිස්සාරණය කිරීම
(1) නැවුම් පටක තෝරා ගැනීමට උත්සාහ කරන්න, එය නැවුම් නොවේ නම් (වඩාත් සුදුසු වන්නේ මාස තුනක් ඇතුළත - 80 ℃ ශීතකරණයක් හෝ ද්‍රව නයිට්රජන් වලින් මිදුණු) පටක කපන විට, කාමර උෂ්ණත්වයේ දී කෙලින්ම කපන්න එපා, අයිස් පෙට්ටිය මත තැබීමට වග බලා ගන්න, නැවත නැවත කැටි කිරීම සහ දියවීම වළක්වා ගැනීමට උත්සාහ කරන්න.
(2) කුඩා පටක කැබැල්ලක් කැපීම සඳහා පිරිසිදු කතුර සහ කරකැවිල්ල භාවිතා කරන්න, නියැදිය කපන විට පටකයේ මැද කොටස කපා ගැනීමට උත්සාහ කරන්න, නැතහොත් පළමුව විශාල පටක කැබැල්ල මැදින් කපා, ඉන්පසු නියැදිය නැවුම් කැපුම් ස්ථානයේ කපන්න.ඉවත් කරන ලද පටක සම්පූර්ණයෙන්ම ඉරා දැමිය යුතුය, ඉරා දැමූ පටක RNase නොමැතිව EP බටයකට දමා, ලයිසේට් එකතු කරන්න, ඉරා දැමූ පටක සම්පූර්ණයෙන්ම ලයිසේට් වලට නිරාවරණය කර සමජාතීයකරණයට සූදානම් විය යුතුය.
(3) සාමාන්‍ය පටක සඳහා, සමජාතීයකරණය සඳහා මුං ඇට ප්‍රමාණයේ පටක (30-60 mg) තෝරන්න.පටක වල ප්‍රෝටීන්, මේදය හෝ අක්මාව වැනි ඝන තන්තුමය පටක විශාල ප්‍රමාණයක් තිබේ නම්, කැපූ පටක ප්‍රමාණය නිසි ලෙස වැඩි කිරීම හෝ අඩු කිරීම (විකල්ප) 10 ~ 20 mg තෝරන්න).
(4) මාළු මාංශපේශී, ඉස්සන් මස්, ජෙලිෆිෂ් සහ ඉහළ ජල අන්තර්ගතයක් සහිත අනෙකුත් පටක නිස්සාරණය කරන්නේ නම්, නියැදි පරිමාව නිසි ලෙස වැඩි කළ යුතුය (නිර්දේශිත 100-200 mg).
(5) කොන්දේසි අනුමත කරන්නේ නම්, එවැනි උපකරණයක් නොමැති නම්, ඉහළ ගමන් කරන පටක සමජාතීයකාරකයක් සමඟ සමජාතීය කිරීමෙන් පසුව සත්ව පටක සෘජුවම නිස්සාරණය කළ හැකිය.
(6) අවසාන නිස්සාරණයෙන් පසු ලබාගත් RNA, RNA ක්ෂය වීම අවම කිරීම සඳහා වහාම අයිස් පෙට්ටිය මත තැබිය යුතුය.
3. සත්ව සෛල RNA නිස්සාරණය
(1) අත්හිටුවීමේ සෛල: සෘජුවම කේන්ද්‍රාපසාරී කර මාධ්‍යය ඉවතලන්න, 1-2 වතාවක් විෂබීජහරණය කළ PBS සමඟ සෝදා, පසුව සුදුසු PBS ප්‍රමාණයකින් අත්හිටුවන්න, පසුව ලිසිස් සඳහා ලයිසේට් එකතු කරන්න.දියර සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත දැමීමෙන් පසු අවක්ෂේපිත සෛල වෙත ලයිසේට් කෙලින්ම එකතු නොකරන්න.මෙමගින් පිටත ස්ථරයේ ඇති ලයිස්ඩ් සෛල වලින් පසුව නිකුත් කරන හිස්ටෝන් පැකේජය අවක්ෂේපිත සෛල වලට පිටතින් ඇලී සිටින අතර එමඟින් පෙති ඇතුළත සෛල ලයිසේට් සමඟ සම්බන්ධ වීම සීමා කරයි., එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස අසම්පූර්ණ සෛල ඛාදනය සහ RNA අස්වැන්න අඩු වේ.
(2) අර්ධ-ඇලවුම් හෝ තදින් ඇලී නොසිටින සෛල: මාධ්‍යය ඉවත දැමූ පසු, PBS සමඟ 1-2 වතාවක් සෝදන්න, ඉන්පසු සෘජුවම PBS ප්‍රමාණයක් අවශෝෂණය කර සෛල පිපිරවීම සඳහා පයිප්පයකින් හෝ තුවක්කුවකින් සංස්කෘතික පිඟාන පිඹින්න, ඒවා RNA-නිදහස් සෛල වෙත මාරු කරන්න.නිස්සාරණය සඳහා එන්සයිමයේ EP නලයට ලයිසේට් එකතු කරන්න.
(3) අනුබද්ධ සෛල: ප්‍රථමයෙන් ට්‍රිප්සින් සමඟ දිරවා, පසුව RNase-නිදහස් EP ටියුබ්වලට එකතු කර, අධි ප්‍රකට ද්‍රව්‍ය ඉවත් කිරීමට කේන්ද්‍රාපසාරී කළ යුතුය, අතිරික්ත ට්‍රයිප්සින් ඉවත් කිරීමට PBS සමඟ 1-2 වතාවක් සෝදා, සුදුසු ප්‍රමාණයකින් PBS නැවත ලබා ගත යුතුය, ඉන්පසු නිස්සාරණ පියවර වෙත යන්න.
4. ශාක RNA නිස්සාරණය
ශාක පටක ෆීනෝලික් සංයෝගවලින් පොහොසත් වේ, හෝ පොලිසැකරයිඩවලින් පොහොසත් වේ, නැතහොත් සමහර හඳුනා නොගත් ද්විතියික පරිවෘත්තීය අඩංගු වේ, නැතහොත් RNase හි ඉහළ ක්‍රියාකාරිත්වයක් ඇත.මෙම ද්‍රව්‍ය සෛල ඛාදනය වීමෙන් පසු RNA සමඟ තදින් සංකලනය වී ඉවත් කිරීමට අපහසු ද්‍රාව්‍ය සංකීර්ණ හෝ colloidal precipitates සාදයි.එබැවින්, අපි ශාක පටක නිස්සාරණය කරන විට, අපි ශාක සඳහා කට්ටලයක් තෝරා ගත යුතුය.කට්ටලයේ ඇති ලයිසෙට් මගින් පොලිෆෙනෝල් පහසුවෙන් ඔක්සිකරණය කිරීම සහ පොලිසැකරයිඩ සංයෝග හා න්යෂ්ටික අම්ල වෙන් කිරීම පිළිබඳ ගැටළු ඵලදායී ලෙස විසඳා ගත හැකිය.
(පොලිසැකරයිඩ පොලිෆෙනෝල් ශාක RNA නිස්සාරණය සඳහා, නිර්දේශිත නිෂ්පාදන:
(1) ශාකයේ පොතු, පල්ප්, බීජ, කොළ ආදිය සම්පූර්ණයෙන්ම වංගෙඩියක අඹරා ගත යුතුය.ඇඹරුම් ක්රියාවලියේදී, නියැදිය උණු කිරීම වැළැක්වීම සඳහා නියමිත වේලාවට දියර නයිට්රජන් නැවත පිරවිය යුතුය.RNA ක්ෂය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා බිම් සාම්පලය ඉක්මනින් ලයිසේට් වලට එකතු කර සොලවා ගත යුතුය.
(2) සහල් සහ තිරිඟු කොළ වැනි තන්තු බහුල සාම්පල සඳහා, නිස්සාරණයේ ප්‍රමාණය නිසි ලෙස අඩු කළ යුතුය, එසේ නොවුවහොත් පටක ඇඹරීම සහ ලිසිස් සම්පූර්ණ නොවනු ඇත, ප්‍රතිඵලයක් ලෙස නිස්සාරණය කරන ලද RNA හි අඩු අස්වැන්නක් ලැබේ.
(3) දෙළුම් ගෙඩි, කොමඩු ගෙඩි, පීච් පළතුරු වැනි ඉහළ ජල අන්තර්ගතයක් සහිත ශාක පටක සඳහා නියැදි ප්‍රමාණය නිසි ලෙස වැඩි කළ යුතුය (100-200 mg විකල්ප වේ).
(4) ශාක පත්‍ර, ඉඟුරු, දෘඩ පලතුරු සහ අනෙකුත් ද්‍රව්‍ය වැනි ශාක පටක සාමාන්‍යයෙන් ද්‍රව නයිට්රජන් භාවිතා කර මෝටාර් එකක ඇති අමුද්‍රව්‍ය හොඳින් මෝටාර් කිරීමට නිර්දේශ කර පසුව නිස්සාරණය කිරීමේ පියවරට යන්න.සාම්ප්‍රදායික පටක සමජාතීයකාරක ශාක පටක සමජාතීය කිරීමේදී ඵලදායී නොවිය හැකි අතර ඒවා සාමාන්‍යයෙන් නිර්දේශ නොකරයි.
5. RNA නිස්සාරණය සඳහා පූර්වාරක්ෂාව
(1) පටක සාම්පල නැවත නැවත කැටි කිරීම සහ දියවීම වැළැක්වීම සඳහා හැකි තරම් නැවුම් විය යුතුය.
(2) පටක නිස්සාරණයේදී සම්පූර්ණයෙන්ම අඹරාගත යුතු අතර පටක ප්‍රමාණය ඕනෑවට වඩා අඩු නොවිය යුතුය.
(3) නියැදිය සම්පූර්ණයෙන්ම ලයිස් කිරීම සඳහා ලයිසේට් එකතු කිරීමෙන් පසු ප්රමාණවත් ඉන්කියුබේෂන් කාලයක් ලබා දිය යුතුය.
(4) නිස්සාරණය සඳහා ට්‍රයිසෝල් ක්‍රමය භාවිතා කරන විට, ස්තරීකරණයෙන් පසු අධි ප්‍රවාහය අවශෝෂණය කිරීමේ මූලධර්මය වන්නේ "ආශ්වාස කිරීමට වඩා අඩුවෙන් ආශ්වාස කිරීමට කැමති" වන අතර, මැද ස්ථරයට නිස්සාරණය නොකළ යුතුය, එසේ නොවුවහොත් එය බරපතල ජානමය DNA දූෂණය වීමට හේතු වේ.
(5) සේදීමේදී, හොඳින් සේදීම සහතික කිරීම සඳහා රෙදි සෝදන දියර සම්පූර්ණයෙන්ම නල බිත්තිය වටා ඇතුල් විය යුතුය.
(6) තීරු නිස්සාරණය කිරීමේ ක්‍රමය සඳහා, සේදීමෙන් පසු තීරුව වෙන් කිරීමට අමතරව, adsorption තීරුව ද අතිශය පිරිසිදු බංකුවක තබා කාබනික ද්‍රාවකය වියළීමට සම්පූර්ණයෙන්ම වාෂ්ප කිරීම සඳහා විනාඩි 5-10 ක් පිඹිය යුතුය.
(7) තීරු ක්‍රමයේ අවසාන ඉවත් කිරීමේදී, DEPC ජලය එකතු කිරීමෙන් පසු, එය විනාඩි 3-5ක් ඉන්කිබියුට් කළ යුතුය, නැතහොත් DEPC ජලය සෙල්සියස් අංශක 60 දක්වා කලින් රත් කර ඉලුෂන් අස්වැන්න වැඩි කළ යුතුය.සාම්ප්‍රදායික ට්‍රයිසෝල් ක්ලේවේජ් සහ අයිසොප්‍රොපැනෝල් වර්ෂාපතන ක්‍රමයේදී අවසාන ආර්එන්ඒ DEPC ජලයේ දියකරනු ලැබේ, එබැවින් විසුරුවා හැරීම සඳහා සුදුසු කාලයක් ලබා දිය යුතු අතර, කේන්ද්‍රාපසාරී නලයේ පතුල පයිප්පෙට් තුඩකින් අඛණ්ඩව පිඹිය යුතුය.
3 ටීhree අඩු RNA සාන්ද්‍රණය/දුර්වල ගුණාත්මක භාවය සඳහා හේතු සහ විසඳුම්
1. අස්වැන්න ඉතා අඩුයි
උපුටා ගත් නියැදිය ඉතා අඩුය, සම්පූර්ණ ප්‍රමාණය ප්රමාණවත් නැත, නැතහොත් උපුටා ගත් නියැදිය ඕනෑවට වඩා වැඩි වන අතර ලිසිස් සම්පූර්ණ නොවේ;නිස්සාරණය සඳහා සුදුසු තත්ත්වයේ පටක හෝ සෛල භාවිතා කළ යුතුය, නියැදියේ පූර්ව ප්‍රතිකාරය හොඳින් සිදු කළ යුතු අතර, ලයිසිස් ප්රමාණවත් විය යුතුය.
2. ජෙනෝම අවශේෂ
ට්‍රයිසෝල් ක්‍රමය මඟින් නිස්සාරණය කිරීමේදී, ස්තර කිරීමෙන් පසු මධ්‍ය ස්ථරයට අධි ප්‍රවාහය උරා ගන්නා විට, බරපතල ජෙනෝම දූෂණය සිදුවේ.මැද ස්ථරයට උරා නොගැනීම සඳහා ස්ථරයක් තැබීමේදී අමතර සැලකිල්ලක් දැක්විය යුතුය.නිස්සාරණය සඳහා තීරු ක්‍රමය භාවිතා කරන්නේ නම්, නිස්සාරණය සඳහා DNase I අඩංගු කට්ටලයක් තෝරා ගත හැකිය.පටලය මත අවශෝෂණය කර ඇති න්යෂ්ටික අම්ලය DNase I සමඟ කෙලින්ම ජීර්ණය වන අතර එමඟින් DNA අවශේෂ විශාල වශයෙන් අඩු කළ හැකිය.
3. RNA ක්ෂය වීම
එය නිස්සාරණය කරන ලද නියැදියේම පිරිහීම හෝ නිස්සාරණය කිරීමේ ක්රියාවලියේදී ඇතිවන පිරිහීම විය හැකිය;හැකිතාක් දුරට, RNA නිස්සාරණය සඳහා නැවුම් සාම්පල භාවිතා කළ යුතු අතර, එකතු කරන ලද සාම්පල නියමිත වේලාවට දියර නයිට්රජන් හෝ -80 ° C ශීතකරණයක් තුළ ගබඩා කළ යුතු අතර, නැවත නැවත කැටි කිරීම සහ දියවීම වැළැක්විය යුතුය.RNA නිස්සාරණ ක්රියාවලියේදී RNase/DNase නිදහස් ඉඟි, කේන්ද්‍රාපසාරී නල සහ අනෙකුත් ද්‍රව්‍ය භාවිතා කළ යුතුය.නිස්සාරණය කිරීමේ ක්රියාවලිය හැකි තරම් වේගවත් විය යුතුය.නිස්සාරණය කරන ලද RNA අයිස් පෙට්ටියක් මත තබා නියමිත වේලාවට -80 හි ගබඩා කළ යුතුය.නිස්සාරණය කරන ලද RNA ජෙල් විද්යුත් විච්ඡේදනය මගින් හඳුනා ගැනීමට අවශ්‍ය නම්, නිස්සාරණය කළ වහාම විද්යුත් විච්ඡේදනය සිදු කළ යුතු අතර, විද්යුත් විච්ඡේදක බෆරය අලුතින් සකස් කළ එකක් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කළ යුතුය.
4. ලුණු සහ කාබනික ද්‍රාවක අපද්‍රව්‍ය
නිස්සාරණ ප්‍රතික්‍රියාකාරකවල ෆීනෝල් සහ ගුවානඩින් ලවණ අඩංගු වන අතර රෙදි සෝදන ද්‍රාවණයේ එතනෝල් අඩංගු වේ.නිස්සාරණය කිරීමේ ක්රියාවලියේදී, ලයිටේට් සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය කර ඉවත් නොකළ අතර, සේදීමේ විසඳුම සම්පූර්ණයෙන්ම වියළී නැත.අවශේෂ ලවණ සහ කාබනික ද්‍රාවක පසුකාලීන ප්‍රතිලෝම පිටපත් කිරීම සහ PCR වලට හානිකර වේ.නිෂේධනය විවිධ උපාධි, ඒ නිසා පටක lysate නිස්සාරණය ක්රියාවලිය තුළ සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කළ යුතු අතර, නල අවට බිත්ති සෝදා ගැනීමට හැකි වන පරිදි සේදීම ප්රමාණවත් විය යුතුය.ඊට අමතරව, නළය හිස් කර පිඹීම අත්‍යවශ්‍ය පියවරක් වන අතර එමඟින් කාබනික ද්‍රව්‍යවල අවශේෂ තවදුරටත් අඩු වේ.
RNA නිස්සාරණය පිළිබඳ වැඩි විස්තර සඳහා කරුණාකර අපගේ වෙබ් අඩවිය අනුගමනය කරන්න:
වැඩි විස්තර සඳහා www.foreivd.com.
පසු කාලය: දෙසැම්බර්-01-2022
