• ෆේස්බුක්
  • linkedin
  • youtube
English
පිටුව_බැනරය

ඉහළ විශ්වාසනීය Rt-Qpcr 2X සඳහා OEM කර්මාන්ත ශාලාව එක්-පියවර බහුවිධ ප්‍රධාන මිශ්‍රණය

OEM Factory for High Fidelity Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix විශේෂාංගී රූපය
  • ඉහළ විශ්වාසනීය Rt-Qpcr 2X සඳහා OEM කර්මාන්ත ශාලාව එක්-පියවර බහුවිධ ප්‍රධාන මිශ්‍රණය

කට්ටල විස්තරය:

Cat.No.DRT-01021/01022

සෛල සෘජු RT-qPCR සඳහා ≤ 1000,000 සෛල භාවිතා කරයි,

සහ පූර්ව RNA පිරිසිදු කිරීමකින් තොරව සෛල වලින් සෘජුවම RT qPCR සිදු කිරීම.

RT-qPCR සඳහා RNA මුදා හැරීම සඳහා සෛල සෘජුවම ලයිස් කරනු ලැබේ;ඉහළ ඉවසීමේ පද්ධතිය RNA පිරිසිදු කිරීම අනවශ්‍ය වන අතර RT ප්‍රතික්‍රියා සඳහා RNA සැකිලි ලෙස සෛල ලයිසේට් සෘජුවම භාවිතා කරයි.වේගවත් සහ පහසු;ඉහළ සංවේදීතාව, ශක්තිමත් නිශ්චිතභාවය සහ හොඳ ස්ථාවරත්වය.

◮සරල සහ ඵලදායී: Cell Direct RT තාක්ෂණය සමඟින්, RNA සාම්පල විනාඩි 7කින් ලබා ගත හැක.

◮නියැදි ඉල්ලුම කුඩා වන අතර, සෛල 10ක් තරම් අඩුවෙන් පරීක්ෂා කළ හැක.

◮ඉහළ ප්‍රතිදානය: එය 384, 96, 24, 12, 6-ළිං තහඩු තුළ වගා කරන ලද සෛල තුළ RNA ඉක්මනින් හඳුනා ගත හැක.

◮DNA මකනයට ඉක්මනින් මුදා හරින ලද ජෙනෝම ඉවත් කළ හැකි අතර, පසුකාලීන පර්යේෂණාත්මක ප්‍රතිඵල මත ඇති වන බලපෑම බෙහෙවින් අඩු කරයි.

◮ප්‍රශස්ත RT සහ qPCR පද්ධතිය මඟින් පියවර දෙකේ RT-PCR ප්‍රතිලෝම පිටපත් කිරීම වඩාත් කාර්යක්ෂම සහ PCR වඩාත් නිශ්චිත වන අතර RT-qPCR ප්‍රතික්‍රියා නිෂේධකවලට වඩා ප්‍රතිරෝධී කරයි.


  • :
    • PDF ලෙස බාගන්න

    නිෂ්පාදන විස්තර

    නිෂ්පාදන ටැග්

    නිති අසන පැණ

    සම්පත් බාගත කරන්න

    ආරම්භ කිරීම සඳහා විශිෂ්ටයි, සහ පාරිභෝගික උත්තරීතර අපගේ සාප්පු සවාරි යන්නන් වෙත ඉහළම සේවා ලබා දීම සඳහා අපගේ මාර්ගෝපදේශය වේ. මේ දිනවල, අපි අපගේ කර්මාන්තයේ ඉහළම අපනයනකරුවන් අතරට පැමිණීමට අපගේ උපරිම උත්සාහය දරන්නේ, ඉහළ Fidelity Rt-Qpcr 2X සඳහා OEM කර්මාන්තශාලාව සඳහා තවත් බොහෝ අවශ්‍යතා සඳහා අවශ්‍ය වන අතර, අපගේ උසස් තත්ත්වයේ සේවාවන් ලබා දීමට අපි පොරොන්දු වෙමු.
    ආරම්භ කිරීමට විශිෂ්ටයි, සහ පාරිභෝගික උත්තරීතර අපගේ සාප්පු සවාරි යන්නන්ට ඉහළම සේවාවන් ලබා දීම සඳහා අපගේ මාර්ගෝපදේශය වේ. මේ දිනවල, අපි අපගේ කර්මාන්තයේ ඉහළම අපනයනකරුවන් අතරට පැමිණීමට අපගේ උපරිමය උත්සාහ කරන්නේ ගැනුම්කරුවන්ට අවශ්‍ය බොහෝ දේ සපුරාලීම සඳහා ය.China Taq DNA පොලිමරේස් සහ Qpcr, උසස් සහ සුවිශේෂී සේවාව සමඟ, අපි අපගේ ගනුදෙනුකරුවන් සමඟ හොඳින් දියුණු වී සිටිමු.අපගේ ව්‍යාපාරික ක්‍රියාකාරකම් වලදී අපගේ ගනුදෙනුකරුවන්ගේ විශ්වාසය අප සැමවිටම භුක්ති විඳින බව ප්‍රවීණතාවය සහ දැනුම සහතික කරයි."ගුණාත්මකභාවය", "අවංකභාවය" සහ "සේවාව" අපගේ මූලධර්මයයි.අපගේ පක්ෂපාතිත්වය සහ කැපවීම් ඔබගේ සේවයේ ගෞරවාන්විතව පවතී.වැඩිදුර තොරතුරු සඳහා අදම අප අමතන්න, දැන්ම අප අමතන්න.
    රියල් ටයිම් PCR ප්‍රයිමර් සැලසුම් මූලධර්ම

    Forward Primer සහ Reverse Primer

    රියල් ටයිම් PCR සඳහා, ප්‍රාථමික නිර්මාණය ඉතා වැදගත් වේ.ප්‍රයිමර් PCR විස්තාරණයේ විශේෂත්වය සහ කාර්යක්ෂමතාවයට සම්බන්ධ වන අතර පහත සඳහන් මූලධර්මවලට අදාළව නිර්මාණය කළ හැක:

    • ප්‍රාථමික දිග: 18-30bp.
    • GC අන්තර්ගතය: 40-60%.
    • Tm අගය: Primer 5 වැනි ප්‍රයිමර් නිර්මාණ මෘදුකාංග, ප්‍රාථමිකයේ Tm අගය ලබා දිය හැක.ඉහළ සහ පහළ ප්‍රාථමික වල Tm අගයන් හැකි තරම් සමීප විය යුතුය.Tm ගණනය කිරීමේ සූත්‍රය ද භාවිතා කළ හැක: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).PCR සිදු කරන විට, ප්‍රාථමික Tm අගය 5 °C ට වඩා අඩු උෂ්ණත්වයක් සාමාන්‍යයෙන් annealing උෂ්ණත්වය ලෙස තෝරා ගනු ලැබේ (නිවාරණ උෂ්ණත්වයේ අනුරූප වැඩි වීම PCR ප්‍රතික්‍රියාවේ විශේෂත්වය වැඩි කළ හැක).
    • ප්‍රයිමර් සහ PCR නිෂ්පාදන:
    1. සැලසුම් ප්‍රයිමර් PCR විස්තාරණ නිෂ්පාදන දිග වඩාත් සුදුසු වන්නේ 100-150bp වේ.
    2. සැකිල්ලේ ද්විතියික ව්‍යුහාත්මක ප්‍රදේශයේ සැලසුම් ප්‍රයිමර් හැකිතාක් දුරට වැළැක්විය යුතුය.
    3. ඉහළ සහ පහළ ප්‍රයිමර් වල 3′ අන්ත අතර අනුපූරක පාද 2ක් හෝ වැඩි ගණනක් සෑදීමෙන් වළකින්න.
    4. ප්‍රයිමර් 3′ පර්යන්ත පාදය අතිරේක අනුගාමී G හෝ C 3ක් සමඟ පැවතිය නොහැක.
    5. ප්‍රයිමර් වලට අනුපූරක ව්‍යුහයන් තිබිය නොහැක, එසේ නොමැතිනම් හිසකෙස් ව්‍යුහයක් සාදනු ඇත, එය PCR විස්තාරණයට බලපායි.
    6. ATCG ප්‍රාථමික අනුපිළිවෙලෙහි හැකිතාක් ඒකාකාරව බෙදා හැරිය යුතු අතර, 3′ පර්යන්ත පදනම T ලෙස වැළැක්විය යුතුය.

    උපග්රන්ථය1: සීell සෘජුRT-qPCR කට්ටලයt අතිරේක ඇසුරුම

    1.සෛල ලිසිස් විසඳුම

    සෛල ලයිසිස් විසඳුම

    කට්ටල සංරචක

    (24-ළිං ලයිසිස් පද්ධතිය / ළිඳ)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    ටී 100

    ටී 500

    කොටසමම

    බෆර් CL

    20 මිලි

    මිලි ලීටර් 100 යි

    Foregene Protease Plus II

    400 μl

    1 ml × 2

    බෆර් ST

    1 ml × 2

    10 මිලි

    කොටසII

    DNA මකනය

    400 μl

    1 ml × 2
    2. RT මිශ්‍රණය

    RT මිශ්‍රණය

    කට්ටල සංරචක

    (20 μl ප්‍රතික්‍රියා පද්ධතිය)

    DRT-01011-B1

    ටී 200

    5× සෘජු RT මිශ්‍රණය

    800 μl

    RNase-Free ddH2O

    1.7 ml × 2
    3.qPCR මිශ්රණය

    qPCR මිශ්රණය

    කට්ටල සංරචක

    (20 μl ප්‍රතික්‍රියා පද්ධතිය)

    DRT-01021-C1

    DRT-01021-C2

    ටී 200

    ටී 1000

    2× සෘජු qPCR මික්ස්-ටක්මන්

    1 ml × 2

    1.7 ml × 6

    20× ROX යොමු ඩයි

    40 μl

    200 μl

    RNase-Free ddH2O

    1.7 මිලි

    10 මිලි

     ආරම්භ කිරීම සඳහා විශිෂ්ටයි, සහ පාරිභෝගික උත්තරීතර අපගේ සාප්පු සවාරි යන්නන් වෙත ඉහළම සේවා ලබා දීම සඳහා අපගේ මාර්ගෝපදේශය වේ. මේ දිනවල, අපි අපගේ කර්මාන්තයේ ඉහළම අපනයනකරුවන් අතරට පැමිණීමට අපගේ උපරිම උත්සාහය දරන්නේ, ඉහළ Fidelity Rt-Qpcr 2X සඳහා OEM කර්මාන්තශාලාව සඳහා තවත් බොහෝ අවශ්‍යතා සඳහා අවශ්‍ය වන අතර, අපගේ උසස් තත්ත්වයේ සේවාවන් ලබා දීමට අපි පොරොන්දු වෙමු.
    OEM කර්මාන්ත ශාලාව සඳහාChina Taq DNA පොලිමරේස් සහ Qpcr, උසස් සහ සුවිශේෂී සේවාව සමඟ, අපි අපගේ ගනුදෙනුකරුවන් සමඟ හොඳින් දියුණු වී සිටිමු.අපගේ ව්‍යාපාරික ක්‍රියාකාරකම් වලදී අපගේ ගනුදෙනුකරුවන්ගේ විශ්වාසය අප සැමවිටම භුක්ති විඳින බව ප්‍රවීණතාවය සහ දැනුම සහතික කරයි."ගුණාත්මකභාවය", "අවංකභාවය" සහ "සේවාව" අපගේ මූලධර්මයයි.අපගේ පක්ෂපාතිත්වය සහ කැපවීම් ඔබගේ සේවයේ ගෞරවාන්විතව පවතී.වැඩිදුර තොරතුරු සඳහා අදම අප අමතන්න, දැන්ම අප අමතන්න.

  • කලින්:
  • ඊළඟ:

    • රියල් ටයිම් PCR ප්‍රයිමර් සැලසුම් මූලධර්ම

    Forward Primer සහ Reverse Primer

    රියල් ටයිම් PCR සඳහා, ප්‍රාථමික නිර්මාණය ඉතා වැදගත් වේ.ප්‍රයිමර් PCR විස්තාරණයේ විශේෂත්වය සහ කාර්යක්ෂමතාවයට සම්බන්ධ වන අතර පහත සඳහන් මූලධර්මවලට අදාළව නිර්මාණය කළ හැක:

    • ප්‍රාථමික දිග: 18-30bp.
    • GC අන්තර්ගතය: 40-60%.
    • Tm අගය: Primer 5 වැනි ප්‍රයිමර් නිර්මාණ මෘදුකාංග, ප්‍රාථමිකයේ Tm අගය ලබා දිය හැක.ඉහළ සහ පහළ ප්‍රාථමික වල Tm අගයන් හැකි තරම් සමීප විය යුතුය.Tm ගණනය කිරීමේ සූත්‍රය ද භාවිතා කළ හැක: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).PCR සිදු කරන විට, ප්‍රාථමික Tm අගය 5 °C ට වඩා අඩු උෂ්ණත්වයක් සාමාන්‍යයෙන් annealing උෂ්ණත්වය ලෙස තෝරා ගනු ලැබේ (නිවාරණ උෂ්ණත්වයේ අනුරූප වැඩි වීම PCR ප්‍රතික්‍රියාවේ විශේෂත්වය වැඩි කළ හැක).
    • ප්‍රයිමර් සහ PCR නිෂ්පාදන:
    1. සැලසුම් ප්‍රයිමර් PCR විස්තාරණ නිෂ්පාදන දිග වඩාත් සුදුසු වන්නේ 100-150bp වේ.
    2. සැකිල්ලේ ද්විතියික ව්‍යුහාත්මක ප්‍රදේශයේ සැලසුම් ප්‍රයිමර් හැකිතාක් දුරට වැළැක්විය යුතුය.
    3. ඉහළ සහ පහළ ප්‍රයිමර් වල 3′ අන්ත අතර අනුපූරක පාද 2ක් හෝ වැඩි ගණනක් සෑදීමෙන් වළකින්න.
    4. ප්‍රයිමර් 3′ පර්යන්ත පාදය අතිරේක අනුගාමී G හෝ C 3ක් සමඟ පැවතිය නොහැක.
    5. ප්‍රයිමර් වලට අනුපූරක ව්‍යුහයන් තිබිය නොහැක, එසේ නොමැතිනම් හිසකෙස් ව්‍යුහයක් සාදනු ඇත, එය PCR විස්තාරණයට බලපායි.
    6. ATCG ප්‍රාථමික අනුපිළිවෙලෙහි හැකිතාක් ඒකාකාරව බෙදා හැරිය යුතු අතර, 3′ පර්යන්ත පදනම T ලෙස වැළැක්විය යුතුය.

    උපග්රන්ථය1: සීell සෘජුRT-qPCR කට්ටලයt අතිරේක ඇසුරුම

    1.සෛල ලිසිස් විසඳුම

    සෛල ලයිසිස් විසඳුම

    කට්ටල සංරචක

    (24-ළිං ලයිසිස් පද්ධතිය / ළිඳ)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    ටී 100

    ටී 500

    කොටසමම

    බෆර් CL

    20 මිලි

    මිලි ලීටර් 100 යි

    Foregene Protease Plus II

    400 μl

    1 ml × 2

    බෆර් ST

    1 ml × 2

    10 මිලි

    කොටසII

    DNA මකනය

    400 μl

    1 ml × 2
    2. RT මිශ්‍රණය

    RT මිශ්‍රණය

    කට්ටල සංරචක

    (20 μl ප්‍රතික්‍රියා පද්ධතිය)

    DRT-01011-B1

    ටී 200

    5× සෘජු RT මිශ්‍රණය

    800 μl

    RNase-Free ddH2O

    1.7 ml × 2
    3.qPCR මිශ්රණය

    qPCR මිශ්රණය

    කට්ටල සංරචක

    (20 μl ප්‍රතික්‍රියා පද්ධතිය)

    DRT-01021-C1

    DRT-01021-C2

    ටී 200

    ටී 1000

    2× සෘජු qPCR මික්ස්-ටක්මන්

    1 ml × 2

    1.7 ml × 6

    20× ROX යොමු ඩයි

    40 μl

    200 μl

    RNase-Free ddH2O

    1.7 මිලි

    10 මිලි

     

    උපදෙස් අත්පොත්:

     ඉක්මන් පහසු සෛල සෘජු RT-qPCR Kit-Taqman

    ඔබගේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න

    සම්බන්ධයිනිෂ්පාදන

    සෙවීමට enter හෝ වසා දැමීමට ESC ඔබන්න