අපි ශක්තිමත් තාක්‍ෂණික බලය මත රඳා පවතින අතර OEM China Rt-PCR මිශ්‍රණය සඳහා සැපයුම් ඉල්ලුම සපුරාලීම සඳහා නවීන තාක්‍ෂණයන් අඛණ්ඩව නිර්මාණය කරමු.Qpcr, ඔබ සමඟ අවංක සහයෝගීතාවය, මුලුමනින්ම සතුටුදායක හෙටක් වර්ධනය වනු ඇත!
අපි ශක්තිමත් තාක්ෂණික බලය මත රඳා පවතින අතර ඉල්ලුම තෘප්තිමත් කිරීම සඳහා නවීන තාක්ෂණයන් අඛණ්ඩව නිර්මාණය කරමු.China Taq DNA පොලිමරේස්, Qpcr, දැන්, අපි වෘත්තීමය වශයෙන් අපගේ ප්‍රධාන විසඳුම් සමඟ ගනුදෙනුකරුවන්ට සපයන අතර අපගේ ව්‍යාපාරය "මිලදී ගැනීම" සහ "විකිණීම" පමණක් නොව, වැඩි අවධානයක් යොමු කරයි.චීනයේ ඔබේ විශ්වාසවන්ත සැපයුම්කරු සහ දිගුකාලීන සහයෝගිතාකරු වීමට අපි ඉලක්ක කරමු.දැන් අපි ඔබ සමඟ මිතුරන් වීමට බලාපොරොත්තු වෙමු.

විස්තර

මෙම කට්ටලය RT-qPCR ප්‍රතික්‍රියා සඳහා සංස්කෘත සෛල සාම්පල වලින් RNA ඉක්මනින් මුදා හැරිය හැකි අද්විතීය ලයිසිස් බෆර පද්ධතියක් භාවිතා කරයි, එමඟින් කාලය ගතවන සහ වෙහෙසකාරී RNA පිරිසිදු කිරීමේ ක්‍රියාවලිය ඉවත් කරයි.RNA අච්චුව විනාඩි 7කින් ලබා ගත හැක.කට්ටලය මඟින් සපයනු ලබන 5×Direct RT මිශ්‍රණය සහ 2×Direct qPCR Mix-SYBR ප්‍රතික්‍රියාකාරක මඟින් තත්‍ය කාලීන ප්‍රමාණාත්මක PCR ප්‍රතිඵල ඉක්මනින් හා ඵලදායී ලෙස ලබා ගත හැක.

5×Direct RT Mix සහ 2×Direct qPCR Mix-SYBR ශක්තිමත් නිෂේධක ඉවසීමක් ඇති අතර, සාම්පලවල ලයිසේට් සෘජුවම RT-qPCR සඳහා අච්චුව ලෙස භාවිතා කළ හැක.මෙම කට්ටලය තුළ අද්විතීය RNA අධි-සම්බන්ධතා Foregene ප්‍රතිලෝම පිටපත් කිරීම සහ Hot D-Taq DNA පොලිමරේස්, dNTPs, MgCl අඩංගු වේ.₂, ප්‍රතික්‍රියා බෆරය, PCR ප්‍රශස්තකරණය සහ ස්ථායීකාරකය.

පිරිවිතර

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

කට්ටල සංරචක

විශේෂාංග සහ වාසි

■ සරල සහ ඵලදායී : Cell Direct RT තාක්ෂණය සමඟින්, RNA සාම්පල විනාඩි 7කින් ලබා ගත හැක.

■ නියැදි ඉල්ලුම කුඩා වන අතර, සෛල 10ක් තරම් අඩු ප්‍රමාණයක් පරීක්ෂා කළ හැක.

■ ඉහළ ප්‍රතිදානය: එය 384, 96, 24, 12, 6-ළිං තහඩු තුළ වගා කරන ලද සෛල තුළ RNA ඉක්මනින් හඳුනාගත හැකිය.

■ DNA මකනයට ඉක්මනින් මුදා හරින ලද ජෙනෝම ඉවත් කළ හැකි අතර, පසුකාලීන පර්යේෂණාත්මක ප්‍රතිඵල මත ඇති වන බලපෑම බෙහෙවින් අඩු කරයි.

■ ප්‍රශස්ත RT සහ qPCR පද්ධතිය මඟින් පියවර දෙකේ RT-PCR ප්‍රතිලෝම පිටපත් කිරීම වඩාත් කාර්යක්ෂම සහ PCR වඩාත් නිශ්චිත වන අතර RT-qPCR ප්‍රතික්‍රියා නිෂේධකවලට වඩා ප්‍රතිරෝධී කරයි.

කට්ටල යෙදුම

යෙදුමේ විෂය පථය: සංස්කෘතික සෛල.

- සාම්පල ලිසිස් මගින් නිකුත් කරන ලද RNA: මෙම කට්ටලයේ RT-qPCR අච්චුවට පමණක් අදාළ වේ.

- කට්ටලය පහත සඳහන් අරමුණු සඳහා භාවිතා කළ හැක: ජාන ප්‍රකාශන විශ්ලේෂණය, siRNA-මැදිහත් වූ ජාන නිශ්ශබ්ද කිරීමේ බලපෑම තහවුරු කිරීම, මත්ද්‍රව්‍ය පරීක්‍ෂා කිරීම යනාදිය.

රූප සටහන

ගබඩා කිරීම සහ කල් තබා ගැනීම

මෙම කට්ටලයේ I කොටස 4℃ හි ගබඩා කළ යුතුය;II කොටස -20℃ ගබඩා කළ යුතුය.

Foregene Protease Plus II 4℃ දී ගබඩා කළ යුතුය, -20℃ හි කැටි නොකරන්න.

Reagent 2×Direct qPCR Mix-SYBR අඳුරේ -20℃ ගබඩා කළ යුතුය;නිතර භාවිතා කරන්නේ නම්, එය කෙටි කාලීන ගබඩා කිරීම සඳහා 4℃ ගබඩා කළ හැක (දින 10 ක් ඇතුළත භාවිතා කරන්න). අපි ශක්තිමත් තාක්ෂණික බලය මත රඳා පවතින අතර අඛණ්ඩව OEM China Rt-PCR මිශ්‍රණය සඳහා සැපයුම් ඉල්ලුම සපුරාලීම සඳහා නවීන තාක්ෂණයන් නිර්මාණය කරමු.Qpcr, ඔබ සමඟ අවංක සහයෝගීතාවය, මුලුමනින්ම සතුටුදායක හෙටක් වර්ධනය වනු ඇත!
OEM සපයන්නChina Taq DNA පොලිමරේස්, Qpcr, දැන්, අපි අපගේ ප්‍රධාන විසඳුම් සමඟ වෘත්තීයමය වශයෙන් පාරිභෝගිකයින්ට සපයන අතර අපගේ ව්‍යාපාරය "මිලදී ගැනීම" සහ "විකිණීම" පමණක් නොව, වැඩි අවධානයක් යොමු කරයි.චීනයේ ඔබේ විශ්වාසවන්ත සැපයුම්කරු සහ දිගුකාලීන සහයෝගිතාකරු වීමට අපි ඉලක්ක කරමු.දැන් අපි ඔබ සමඟ මිතුරන් වීමට බලාපොරොත්තු වෙමු.

රියල් ටයිම් PCR ප්‍රයිමර් සැලසුම් මූලධර්ම

Forward Primer සහ Reverse Primer

රියල් ටයිම් PCR සඳහා, ප්‍රාථමික නිර්මාණය ඉතා වැදගත් වේ.ප්‍රයිමර් PCR විස්තාරණයේ විශේෂත්වය සහ කාර්යක්ෂමතාවයට සම්බන්ධ වන අතර පහත සඳහන් මූලධර්මවලට අදාළව නිර්මාණය කළ හැක:

ප්‍රාථමික දිග: 18-30bp.

GC අන්තර්ගතය: 40-60%.

Tm අගය: Primer 5 වැනි ප්‍රයිමර් නිර්මාණ මෘදුකාංග, ප්‍රාථමිකයේ Tm අගය ලබා දිය හැක.ඉහළ සහ පහළ ප්‍රාථමික වල Tm අගයන් හැකි තරම් සමීප විය යුතුය.Tm ගණනය කිරීමේ සූත්‍රය ද භාවිතා කළ හැක: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).PCR සිදු කරන විට, ප්‍රාථමික Tm අගය 5 °C ට වඩා අඩු උෂ්ණත්වයක් සාමාන්‍යයෙන් annealing උෂ්ණත්වය ලෙස තෝරා ගනු ලැබේ (නිවාරණ උෂ්ණත්වයේ අනුරූප වැඩි වීම PCR ප්‍රතික්‍රියාවේ විශේෂත්වය වැඩි කළ හැක).

ප්‍රයිමර් සහ PCR නිෂ්පාදන:

සැලසුම් ප්‍රයිමර් PCR විස්තාරණ නිෂ්පාදන දිග වඩාත් සුදුසු වන්නේ 100-150bp වේ.

සැකිල්ලේ ද්විතියික ව්‍යුහාත්මක ප්‍රදේශයේ සැලසුම් ප්‍රයිමර් හැකිතාක් දුරට වැළැක්විය යුතුය.

ඉහළ සහ පහළ ප්‍රයිමර් වල 3′ අන්ත අතර අනුපූරක පාද 2ක් හෝ වැඩි ගණනක් සෑදීමෙන් වළකින්න.

ප්‍රයිමර් 3′ පර්යන්ත පාදය අතිරේක අනුගාමී G හෝ C 3ක් සමඟ පැවතිය නොහැක.

ප්‍රයිමර් වලට අනුපූරක ව්‍යුහයන් තිබිය නොහැක, එසේ නොමැතිනම් හිසකෙස් ව්‍යුහයක් සාදනු ඇත, එය PCR විස්තාරණයට බලපායි.

ATCG ප්‍රාථමික අනුපිළිවෙලෙහි හැකිතාක් ඒකාකාරව බෙදා හැරිය යුතු අතර, 3′ පර්යන්ත පදනම T ලෙස වැළැක්විය යුතුය.

උපග්රන්ථය 1: සෛල සෘජු RT-qPCR කට්ටල සංරචක අතිරේක ඇසුරුම

1.සෛල ලයිසිස් විසඳුම