අපි "තත්ත්වය උසස්, සේවා උත්තරීතර, ස්ථාවරය පළමු" පරිපාලන මූලධර්මය අනුගමනය, සහ අවංකව නිර්මාණය සහ චීන වෛරස් DNA සහ Rna හුදකලාව සඳහා Hot Sale සඳහා සියලු ගනුදෙනුකරුවන් සමඟ සාර්ථකත්වය බෙදා ගන්නෙමු.නිස්සාරණයPCR Real Time Detection සඳහා Kit Nucleic Acid Purification Reagent, අපි ඔබව සම්බන්ධ කර හෝ තැපෑලෙන් විමසීමට සාදරයෙන් පිළිගනිමු සහ ඵලදායී සහ සහයෝගී ආදර සබඳතාවක් ගොඩනගා ගැනීමට බලාපොරොත්තු වෙමු.
අපි "ගුණාත්මකභාවය උසස්, සේවා උත්තරීතර, ස්ථාවරය ප්‍රථම" යන පරිපාලන මූලධර්මය අනුගමනය කරන අතර, සියලු ගනුදෙනුකරුවන් සමඟ අවංකව සාර්ථකත්වය නිර්මාණය කර බෙදා ගන්නෙමු.චීනය Rna සහ DNA, නිස්සාරණය, අපගේ සමාගම සෑම විටම "ගුණාත්මකභාවය, අවංක සහ පාරිභෝගිකයා පළමුව" යන ව්‍යාපාරික මූලධර්මය මත අවධාරනය කර ඇති අතර එමඟින් අපි දැන් දෙස් විදෙස් ගනුදෙනුකරුවන්ගේ විශ්වාසය දිනාගෙන ඇත.ඔබ අපගේ වෙළඳ භාණ්ඩ ගැන උනන්දුවක් දක්වන්නේ නම්, වැඩිදුර තොරතුරු සඳහා අප හා සම්බන්ධ වීමට පසුබට නොවන්නට මතක තබා ගන්න.

කට්ටල විස්තර

සූදානම් කිරීම් 50 ක්, සූදානම් කිරීම් 200 ක්

මෙම කට්ටලය අපගේ සමාගම විසින් නිපදවන ලද ස්පින් තීරුව සහ සූත්‍රය භාවිතා කරයි, එමඟින් විවිධ සත්ව පටක වලින් ඉහළ කාර්යක්ෂමතාවයකින් ඉහළ සංශුද්ධතාවය සහ උසස් තත්ත්වයේ සම්පූර්ණ RNA ලබා ගත හැකිය. එය කාර්යක්ෂම DNA-පිරිසිදු කිරීමේ තීරුවක් සපයයි, එය පහසුවෙන් ප්‍රවේණික DNA, supernatant සහ පටක ලයිසේට් වලින් වෙන් කර අවශෝෂණය කර ගත හැකි, සරල සහ කාලය ඉතිරි කරයි;RNA-පමණක් තීරුවට RNA කාර්යක්ෂමව බන්ධනය කළ හැකි අතර අනන්‍ය සූත්‍රයක් සමඟ එකවර සැකසිය හැක සාම්පල ගොඩක්.

මුළු පද්ධතියම RNase-නිදහස් වේ, එම නිසා නිස්සාරණය කරන ලද RNA ක්ෂය නොවේ;Buffer RW1, Buffer RW2 buffer Washing system, එවිට ලබාගත් RNA ප්‍රෝටීන්, DNA, අයන සහ කාබනික සංයෝග දූෂණයෙන් තොර වේ.

කට්ටල සංරචක:

විශේෂාංග සහ වාසි

■ RNA ක්ෂය වීම ගැන කරදර විය යුතු නැත;මුළු පද්ධතියම RNase-නිදහස් වේ
■ DNA භාවිතා කරන DNA පිරිසිදු කිරීමේ තීරුව ඵලදායී ලෙස ඉවත් කරන්න
■ DNase එකතු නොකර DNA ඉවත් කරන්න
■ සරල-සියලු මෙහෙයුම් කාමර උෂ්ණත්වයේ දී අවසන් වේ
■ වේගවත් මෙහෙයුම විනාඩි 30 කින් අවසන් කළ හැක
■ ආරක්ෂිත - කාබනික ප්රතික්රියාකාරක අවශ්ය නොවේ
■ ඉහළ සංශුද්ධතාවය -OD260/280≈1.8-2.1

කට්ටල යෙදුම

එය විවිධ නැවුම් හෝ ශීත කළ සත්ව පටක හෝ සංස්කෘතික සෛල වලින් සම්පූර්ණ RNA නිස්සාරණය කිරීම සහ පිරිසිදු කිරීම සඳහා සුදුසු වේ.

නිෂ්පාදන පරාමිතීන්

■ ප්‍රවාහයේ යෙදුම්: පළමු පෙළ cDNA සංස්ලේෂණය, RT-PCR, අණුක ක්ලෝනකරණය, උතුරු බ්ලොට්, ආදිය.
■ සාම්පල: සත්ව පටක, සංස්කෘතික සෛල
■ මාත්‍රාව: පටක 10-20mg, සෛල(2-5)×10⁶
■ පිරිසිදු කිරීමේ තීරුවේ උපරිම DNA බන්ධන ධාරිතාව: 80 μg
■ එලියුෂන් පරිමාව: 50-200 μl

වැඩ ප්රවාහය

රූප සටහන

සත්ව මුළු RNA හුදකලා කට්ටලය 20mg ප්රතිකාර
නැවුම් මූසික සාම්පල, 5% පිරිසිදු කළ මුළු RNA 1% agar ගන්න

Glycogel විද්යුත් විච්ඡේදනය
1: ප්ලීහාව 2: වකුගඩු
3: අක්මාව 4: හදවත

ගබඩා කිරීම සහ කල් තබා ගැනීමේ කාලය

කට්ටලය කාමර උෂ්ණත්වයේ (15-25 ℃) හෝ 2-8 ℃ වැඩි කාලයක් සඳහා මාස 24 ක් ගබඩා කළ හැක.Buffer RL1 β- mercaptoethanol (විකල්පමය) එකතු කිරීමෙන් පසු මාස ​​1ක් සඳහා 4 ℃ ගබඩා කළ හැක. අපි "තත්ත්වය උසස්, සේවා උත්තරීතර, ස්ථාවරය ප්‍රථම" යන පරිපාලන මූලධර්මය අනුගමනය කරන අතර, චීනයේ Irusic ඩීඑන්ඒ සඳහා Hot Sale සඳහා RL1 4 ℃ හි ගබඩා කර තැබිය හැක. තත්‍ය කාලීන හඳුනාගැනීම, සම්බන්ධතා හෝ තැපෑලෙන් අපෙන් විමසීමට අපි ඔබව සාදරයෙන් පිළිගනිමු සහ ඵලදායී සහ සහයෝගී ආදර සබඳතාවක් ගොඩනගා ගැනීමට බලාපොරොත්තු වෙමු.
චීනය සඳහා උණුසුම් අලෙවිය Rna සහ DNA, උපුටා ගැනීම, අපගේ සමාගම සෑම විටම "තත්ත්වය, අවංක සහ පාරිභෝගිකයාට පළමුව" යන ව්‍යාපාරික මූලධර්මය මත අවධාරනය කර ඇති අතර එමඟින් අපි දැන් දෙස් විදෙස් සේවාදායකයින්ගේ විශ්වාසය දිනාගෙන ඇත.ඔබ අපගේ වෙළඳ භාණ්ඩ ගැන උනන්දුවක් දක්වන්නේ නම්, වැඩිදුර තොරතුරු සඳහා අප හා සම්බන්ධ වීමට පසුබට නොවන්නට මතක තබා ගන්න.

RNA නිස්සාරණය නොකෙරේ හෝ RNA අස්වැන්න අඩු වේ

බොහෝ විට ප්‍රතිසාධන කාර්යක්ෂමතාවයට බලපාන විවිධ සාධක ඇත, එනම්: පටක සාම්පල RNA අන්තර්ගතය, ක්‍රියා කරන ක්‍රමය, ඉවත් කිරීමේ පරිමාව යනාදිය.

1. මෙහෙයුම අතරතුර අයිස් ස්නානය හෝ ක්‍රයොජනික් (4 °C) කේන්ද්‍රාපසාරී කිරීම සිදු කරන ලදී.

නිර්දේශය: සම්පූර්ණ ක්‍රියාවලිය පුරාම කාමර උෂ්ණත්වයේ (15-25 ° C) ක්‍රියා කරන්න, අඩු උෂ්ණත්වවලදී අයිස් ස්නානය සහ කේන්ද්‍රාපසාරී නොකරන්න.

2. නුසුදුසු නියැදි සංරක්ෂණය හෝ අධික සාම්පල ගබඩා කිරීමේ කාලය.

නිර්දේශය: සාම්පල -80 °C දී ගබඩා කිරීම හෝ ද්‍රව නයිට්‍රජන් වල කැටි කිරීම සහ නැවත නැවත කැටි කිරීම දියවන භාවිතය වැළැක්වීම;RNA නිස්සාරණය සඳහා නැවුම් පටක හෝ සංස්කෘතික සෛල භාවිතා කිරීමට උත්සාහ කරන්න.

3. ප්‍රමාණවත් නොවන නියැදි ලිසිස්.

නිර්දේශය: පටක සමජාතීය කරන විට, පටක ප්‍රමාණවත් ලෙස සමජාතීය වී ඇති බවත්, RNA මුදා හැරීම පැහැදිලි කිරීම සඳහා පටක සෛල ප්‍රමාණවත් ලෙස බෙදී ඇති බවත් සහතික කරන්න.

4. එලියුන්ට් නිවැරදිව එකතු කර නැත.

නිර්දේශය: RNase-Free ddH බව තහවුරු කරන්න₂O පිරිසිදු කිරීමේ තීරු පටලයේ මැදට පහතට එකතු වේ.

5. නිරපේක්ෂ එතනෝල් වල නිවැරදි පරිමාව Buffer RL2 හෝ Buffer RW2 වෙත එකතු කර නැත.

නිර්දේශය: උපදෙස් අනුගමනය කරන්න, බෆර් RL2 සහ Buffer RW2 වෙත නිරපේක්ෂ එතනෝල් වල නිවැරදි පරිමාව එකතු කර කට්ටලය භාවිතා කිරීමට පෙර හොඳින් මිශ්ර කරන්න.

6. පටක සාම්පල මාත්‍රාව සුදුසු නොවේ.

නිර්දේශය: පටක 10-20 mg හෝ (1-5) × 10 භාවිතා කරන්න⁶500 μl බෆරයකට සෛල RL1, අධික පටක භාවිතය නිසා RNA නිස්සාරණය අඩු විය හැක.

7. නුසුදුසු elution පරිමාව හෝ අසම්පූර්ණ elution.

නිර්දේශය: පිරිසිදු කිරීමේ තීරුවේ ඉලියුෂන් පරිමාව 50-200 μl;ඉවත් කිරීමේ බලපෑම සතුටුදායක නොවේ නම්, පෙර රත් කළ RNase-Free ddH එකතු කිරීමෙන් පසු කාමර උෂ්ණත්වයේ තැබීමේ කාලය දීර්ඝ කිරීම නිර්දේශ කෙරේ.₂O, උදා: 5-10 විනාඩි සඳහා.

8.Buffer RW2 සේදීමෙන් පසු පිරිසිදු කිරීමේ තීරුවේ එතනෝල් අවශේෂ ඇත.

නිර්දේශය: Buffer RW2 සේදීමෙන් පසුව එතනෝල් අවශේෂ තිබේ නම්, විනාඩි 1 ක් සඳහා හිස් නල කේන්ද්‍රපසාරී කිරීම, හිස් නල කේන්ද්‍රාපසාරී මෙහෙයුම සඳහා කාලය මිනිත්තු 2 දක්වා වැඩි කළ හැකිය, නැතහොත් ඉතිරි එතනෝල් ප්‍රමාණවත් ලෙස ඉවත් කිරීම සඳහා පිරිසිදු කිරීමේ තීරුව කාමර උෂ්ණත්වයේ විනාඩි 5 ක් තැබිය හැකිය.

පිරිසිදු RNA ක්ෂය වේ

පිරිසිදු කරන ලද RNA වල ගුණාත්මක භාවය සාම්පල සංරක්ෂණය, RNase දූෂණය සහ හැසිරවීම වැනි සාධකවලට සම්බන්ධ වේ.

1. පටක සාම්පල නියමිත වේලාවට තබා නොමැත.

නිර්දේශය: පටක සාම්පල හෝ සෛල එකතු කිරීමෙන් පසු කාලෝචිත ආකාරයකින් භාවිතා නොකළහොත්, වහාම -80 ° C හෝ දියර නයිට්‍රජන් හි ක්‍රියෝප්‍රසර්ව් කරන්න.RNA නිස්සාරණය කිරීම සඳහා, හැකි සෑම විටම අලුතින් ගත් පටක හෝ සෛල සාම්පලයක් භාවිතා කරන්න.

2. පටක සාම්පල නැවත නැවත කැටි කිරීම.

නිර්දේශය: පටක සාම්පල ගබඩා කිරීමේදී, ඒවා සංරක්ෂණය සඳහා කුඩා කැබලිවලට කපා ගැනීම වඩාත් සුදුසු වන අතර, නියැදිය නැවත නැවත කැටි කිරීම සහ RNA ක්ෂය වීම වැළැක්වීම සඳහා ඒවා භාවිතා කරන විට එක් කැබැල්ලක් ඉවත් කරන්න.

3. මෙහෙයුම අතරතුර RNase හඳුන්වා දෙනු ලැබේ හෝ ඉවත දැමිය හැකි අත්වැසුම්, වෙස් මුහුණු ආදිය පැළඳ නැත.

නිර්දේශය: RNA නිස්සාරණ අත්හදා බැලීම් වඩාත් හොඳින් සිදු කරනු ලබන්නේ වෙනම RNA හැසිරවීමේ කාමරවල වන අතර පරීක්ෂණයට පෙර මේසය ඉවත් කරනු ලැබේ.

RNase හඳුන්වාදීම නිසා ඇතිවන RNA හායනය අවම කිරීම සඳහා අත්හදා බැලීමේදී ඉවත දැමිය හැකි අත්වැසුම් සහ මුහුණු ආවරණ පළඳින්න.

4. ප්‍රතික්‍රියාකාරක භාවිතා කිරීමේදී RNase සමඟ දූෂිත වේ.

නිර්දේශය: අදාළ පරීක්ෂණ සඳහා නව සත්ව මුළු RNA හුදකලා කට්ටලයක් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කරන්න.

5. RNA හැසිරවීමේදී භාවිතා කරන කේන්ද්‍රාපසාරී නල, ඉඟි ආදිය RNase වලින් දූෂිත වේ.

නිර්දේශය: RNA නිස්සාරණයේදී භාවිතා කරන කේන්ද්‍රාපසාරී නල, ඉඟි, පයිප්ප ආදිය සියල්ල RNase-නිදහස් බව තහවුරු කරන්න.

පිරිපහදු කළ RNA පහළ ප්‍රවාහයේ පරීක්ෂණවලට බලපායි

පිරිසිදු කිරීමේ තීරුව මගින් පිරිසිදු කරන ලද RNA, ලවණ අයන, ප්‍රෝටීන් අන්තර්ගතය ඉතා විශාල නම්, ප්‍රතිලෝම පිටපත් කිරීම, උතුරු බ්ලොට් et al වැනි පහළ ප්‍රවාහයේ පර්යේෂණයට බලපානු ඇත.

1. ඉවත් කරන ලද RNA වල ලුණු අයන අවශේෂ ඇත.

නිර්දේශය: Buffer RW2 වෙත එතනෝල් වල නිවැරදි පරිමාව එකතු කර ඇති බව තහවුරු කර ක්‍රියාත්මක කිරීම සඳහා දක්වා ඇති කේන්ද්‍රාපසාරී වේගයේ දී පිරිසිදු කිරීමේ තීරු වොෂ් 2 ක් සිදු කරන්න;ලුණු අයන අපද්‍රව්‍ය තිබේ නම්, පිරිසිදු කිරීමේ තීරුව Buffer RW2 වෙත කාමර උෂ්ණත්වයේ දී විනාඩි 5ක් තබා ලුණු දූෂණය ඉවත් කිරීම උපරිම කිරීම සඳහා කේන්ද්‍රාපසාරී කිරීම සිදු කරන්න.

2. ඉවත් කරන ලද RNA හි එතනෝල් අවශේෂ.

නිර්දේශය: බෆරය RW2 සේදීමෙන් පසු, ක්‍රියාත්මක කිරීම සඳහා දක්වා ඇති කේන්ද්‍රාපසාරී වේගයේ හිස් නල කේන්ද්‍රාපසාරී මෙහෙයුම සිදු කරන බව තහවුරු කරන්න, එතනෝල් අපද්‍රව්‍ය තිබේ නම් හිස් නල කේන්ද්‍රාපසාරී මෙහෙයුමේ කාලය විනාඩි 2 දක්වා වැඩි කරන්න, නැතහොත් හිස් නළයෙන් විනාඩි 5 ක් කාමර උෂ්ණත්වයේ තබන්න.