කාර්මික පුවත්
-
ප්‍රාථමික සැලසුම්-හඳුනාගැනීමේ විශේෂත්වය, ස්ථාවරත්වය සහ විස්තාරණ කාර්යක්ෂමතාව
හඳුනාගැනීමේ විශේෂත්වය බොහෝ අවස්ථාවලදී, ප්‍රයිමර් නිර්මාණයේ අරමුණ වන්නේ PCR හි විශේෂත්වය උපරිම කිරීමයි.මෙය තීරණය වන්නේ බොහෝ විචල්‍යයන්ගේ අඩු වැඩි වශයෙන් පුරෝකථනය කළ හැකි බලපෑම මගිනි.එක් වැදගත් විචල්‍යයක් වන්නේ ප්‍රාථමිකයේ 3′අන්තයේ ඇති අනුපිළිවෙලයි.වැදගත් වන්නේ, PCR විශ්ලේෂණයන් සඳහා නිර්මාණය කර ඇත...තවත් කියවන්න -
න්යෂ්ටික අම්ල ඖෂධ ස්වර්ණමය යුගයට පැමිණ ඇත, කඩිනමින් විසඳිය යුතු ප්‍රධාන තාක්ෂණයන් මොනවාද?
මූලාශ්‍රය: වෛද්‍ය මයික්‍රෝ COVID-19 පුපුරා යාමෙන් පසුව, mRNA එන්නත් දෙකක් ඉක්මනින් අලෙවිකරණය සඳහා අනුමත කරන ලද අතර, එය න්යෂ්ටික අම්ල ඖෂධ සංවර්ධනය කෙරෙහි වැඩි අවධානයක් යොමු කර ඇත.මෑත වසරවලදී, බ්ලොක්බස්ටර් ඖෂධ බවට පත්වීමේ හැකියාව ඇති න්යෂ්ටික අම්ල ඖෂධ ගණනාවක් ප්රකාශයට පත් කර ඇත...තවත් කියවන්න -
PCR ප්‍රතික්‍රියාකාරකවල ප්‍රාථමික කාලපරිච්ඡේදයේ ප්‍රයිමර් පරීක්ෂණවල තහවුරු කිරීමේ දර්ශක විශ්ලේෂණය
PCR ප්‍රතික්‍රියාකාරකවල මුල් අවධියේදී ප්‍රයිමර් සහ පරීක්ෂණවල ක්‍රියාකාරීත්වය තහවුරු කිරීම සහ වඩාත් සුදුසු ප්‍රතික්‍රියා තත්ත්වයන් නිර්ණය කිරීම විධිමත් පරීක්ෂණවල සුමට ප්‍රගතිය සහතික කිරීම සඳහා පූර්වාවශ්‍යතා වේ.ඉතින් අපි කොහොමද ප්‍රයිමර් ප්‍රොබ් එක කලින්ම තහවුරු කරගන්න ඕනේ...තවත් කියවන්න -
පරීක්ෂකයින් විසින් දැකිය යුතු දැනුම ලකුණු නියැදීම
රසායනාගාර පරීක්ෂණ ආරම්භ වන්නේ නියැදි එකතු කිරීමෙනි, නියැදි එකතු කිරීම නොසලකා හැරීමට පහසුම වේ.නියැදි එකතු කිරීම සඳහා වඩාත්ම වැදගත් දෙය වන්නේ නිවැරදි නියැදි වර්ගය තෝරා ගැනීම, සුදුසු නියැදි මෙවලම් භාවිතා කිරීම සහ සාධාරණ ප්‍රවාහනය සහ සැකසීම සිදු කිරීමයි.I.නියැදි වර්ගය පොදු සෑම්...තවත් කියවන්න -
න්යෂ්ටික අම්ල aerosol දූෂණයට අවසාන විසඳුම
න්යෂ්ටික අම්ල පරීක්ෂණ රසායනාගාරවල PCR ක්‍රම සහ න්යෂ්ටික අම්ල වායු දූෂණය කාසියක පැති දෙකක් වැනිය.අපට තෝරා ගත හැක්කේ එය ඇතිද නැද්ද යන්න පමණි, නමුත් අපට එය අවශ්‍යද වියදම් කළද යන්න තෝරා ගත නොහැක.1. අවකාශීය ඉවත් කිරීම සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා DNA ඉවත් කරන්නා පරීක්ෂා කිරීම...තවත් කියවන්න -
සංක්‍රාන්ති ශාක ඉක්මනින් හඳුනා ගැනීම
රසායනාගාරයේ නව එකක් ලෙස, අඩු පරිවර්තන අනුපාතයක් ඇති ශාක සමූහයකින් ධනාත්මක ශාක පරීක්ෂා කිරීම හොඳ කාර්යයක් නොවේ.පළමුව, DNA සාම්පල විශාල සංඛ්‍යාවකින් එකින් එක නිස්සාරණය කළ යුතු අතර, පසුව PCR මගින් විදේශීය ජාන අනාවරණය කරනු ලැබේ.කෙසේ වෙතත්, ප්රතිඵල බොහෝ විට හිස් ...තවත් කියවන්න -
SARS-CoV-2 න්යෂ්ටික අම්ල පරීක්ෂණයේ ප්‍රධාන කරුණු පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක අර්ථකථනයක්, ව්‍යාජ සෘණාත්මක සහ නැවත පරීක්ෂණ ධනාත්මක වන්නේ ඇයි?
පුපුරා යාමේ මුල් අවධියේදී, වේගවත් වර්ධනය හේතුවෙන්, සැක සහිත රෝගීන්ගේ වේගවත් රෝග විනිශ්චය COVID-19 වැළැක්වීමේ යතුරයි.සමහර අනුමත න්යෂ්ටික අම්ල හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතික්‍රියාකාරක කෙටි සංවර්ධන කාලයක් ඇති අතර ඉක්මන් කාර්ය සාධනය තහවුරු කිරීම, ප්‍රමාණවත් නොවන ප්‍රතික්‍රියා වැනි ගැටළු තිබේ.තවත් කියවන්න -
SNP යනු කුමක්ද?ජනගහන ජාන විද්‍යාව පිළිබඳ මාතෘකා
ජනගහන ප්‍රවේණි විද්‍යාව අධ්‍යයනය කිරීමේදී SNP යන අකුරු තුන සර්වසම්පූර්ණ වේ.මානව රෝග පර්යේෂණ, බෝග ලක්ෂණ ස්ථානගත කිරීම, සත්ව පරිණාමය සහ අණුක පරිසර විද්‍යාව කුමක් වුවත්, SNPs පදනම ලෙස අවශ්‍ය වේ.කෙසේ වෙතත්, ඔබට නවීන ජාන පිළිබඳ ගැඹුරු අවබෝධයක් නොමැති නම් ...තවත් කියවන්න -
LncRNA ප්‍රතිලෝම පිටපත් කිරීමේ කාර්යක්ෂමතාව වැඩි දියුණු කරන්නේ කෙසේද?
lncRNA විශේෂාංග: 1. lncRNA සාමාන්යයෙන් දිගු වන අතර, ගතික ප්‍රකාශනය සහ අවකලනය අතරතුර විවිධ බෙදීම් ක්‍රම ඇත;2. කේතීකරණ ජාන සමඟ සසඳන විට, lncRNA සාමාන්යයෙන් අඩු වේ;3. බොහෝ lncRNAs ක්‍රියාවලියේදී පැහැදිලි තාවකාලික සහ අවකාශීය ප්‍රකාශන විශේෂත්වයක් ඇත ...තවත් කියවන්න -
PCR නිෂ්පාදන දූෂණය පාලනය සඳහා ප්‍රධාන විසඳුම් හතරක්
1: පර්යේෂණාත්මක සැපයුම් නියමිත වේලාවට සකසන්න (NTC) සෘණ පාලනයක් ප්‍රතිස්ථාපනය කර එය බොහෝ වාරයක් නැවත කරන්න.රසායනාගාරයේ PCR නිෂ්පාදන දූෂණය ඇති බව සොයා ගත් පසු, නියමිත වේලාවට සියලුම පර්යේෂණාත්මක සැපයුම් ප්‍රතිස්ථාපනය කරන්න.එවැනි: ප්‍රයිමර් නැවත තනුක කර සකස් කරන්න, පයිප්පයේ තුඩ නැවත විෂබීජහරණය කරන්න, ඊ...තවත් කියවන්න -
ද්විත්ව ක්‍රියාකාරී RT-PCR එන්සයිම දෙකක්
සාම්ප්‍රදායික ප්‍රතිලෝම ට්‍රාන්ස්ක්‍රිප්ටේස් වලට ඉහළ උෂ්ණත්වයන් දරාගත නොහැක (MMLV ක්‍රියාකාරකම් සඳහා ප්‍රශස්ත උෂ්ණත්වය 37-50 ° C වන අතර AMV 42-60 ° C වේ).වඩාත් සංකීර්ණ වෛරස් ආර්එන්ඒ අඩු උෂ්ණත්වවලදී cDNA බවට ප්‍රතිවර්තනය කළ නොහැක, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස හඳුනාගැනීමේ කාර්යක්ෂමතාව අඩු වේ.ට්‍රා...තවත් කියවන්න -
න්යෂ්ටික අම්ල සමෝෂ්ණ විස්තාරණ තාක්ෂණය
PCR යනු වඩාත් බහුලව භාවිතා වන න්යෂ්ටික අම්ල විස්තාරණ තාක්ෂණය වන අතර එහි සංවේදීතාව සහ විශේෂත්වය හේතුවෙන් බහුලව භාවිතා වේ.කෙසේ වෙතත්, PCR සඳහා නැවත නැවතත් තාප පිරිහීම අවශ්‍ය වන අතර සායනික භාවිතයේදී එහි යෙදුම සීමා කරන උපකරණ සහ උපකරණ මත විශ්වාසය තැබීමේ සීමාවන්ගෙන් මිදිය නොහැක ...තවත් කියවන්න
